人乳腺癌和卵巢癌易感基因BRCA1作为一个抑癌基因，其编码产物能以细胞周期依赖的方式在细胞中表达，具有转录活性，能调节包括p53, pRb, p21等抑癌基因在内的细胞周期调控蛋白的表达及其功能，参与细胞DNA损伤修复，维持细胞基因组的完整，引起细胞的增殖抑制，诱导细胞凋亡，能明显的诱导 p21表达，降低cyclin D1和CDK2的活性。该基因的突变与乳腺癌和卵巢癌的发生有极为密切的关系。 近年来研究显示，他汀类药物还具有抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡及分化，降低肿瘤细胞侵袭转移能力的作用，而对正常细胞无明显的毒副作用，有望作为新的肿瘤治疗手段。 本实验首先利用裸鼠乳腺癌异种移植瘤动物模型，采用基因转染和BrdU标记法等方法检测了LOV对高表达BRCA1基因乳腺癌异种移植瘤生长能力和细胞周期调控蛋白的影响；进而在体外选用低浸润性的人乳腺癌MCF-7细胞株为研究对象，通过流式细胞分析、RT-PCR、 western bloting等方法观察了LOV对高表达BRCA1基因MCF-7乳腺癌细胞增殖功能及细胞周期调控蛋白的影响，初步探讨了BRCA1基因增强LOV抗肿瘤作用的分子机制。