CoCr、NiTi、Ni/NiO片层自支撑电极制备及电催化研究

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分解水制备高质量比能量密度的氢能是解决能源危机和环境治理的重要途径之一。在电化学反应过程中,中间产物的吸附-脱附行为、电化学极化、欧姆极化、浓差极化以及载流子传输等制约因素,常常引起大的过电位,致使电催化分解水能耗高,从而限制了其实用化生产;在光化学反应过程中,光催化剂和光电极自身的光吸收能力、光生电荷分离效率以及表面催化活性等因素又严重制约着催化剂活性。因而,有效地结合光化学和电化学优势,设计兼具光、电响应的催化剂有望实现高效的分解水。本论文的研究内容如下:1、采用沉淀法,以尿素和NH4F为沉淀剂和结构调节剂,经一步水热反应合成钴铬水滑石(CoCr LDH)纳米片;进一步以碳纤维纸为集流体,在其表面原位生长CoCr LDH纳米片,构筑了自支撑型电极。光电化学测试表明,由于CoCr LDH良好的催化活性、纳米片与基底间紧密接触,CoCr LDH/碳纤维纸电极显示出高效的光电催化析氧活性;而且水滑石纳米片中,铬作为吸光组分可明显降低电化学析氧过电位。2、采用沉淀法,以尿素和NH4F为沉淀剂和结构调节剂,经一步水热反应合成具有Ti3+掺杂的镍钛水滑石(NiTi LDH)纳米片;以碳纤维纸为集流体,通过原位生长策略,构筑了自支撑型NiTi LDH/碳纤维纸电极。XPS表征证明,Ti3+的掺杂引入杂质能级,同时表面缺陷可促进电子-空穴的分离,致使光生电子快速传导至集流体,明显降低了NiTi LDH的电化学析氧过电位,提高催化反应效率。3、在溶剂热反应中,利用有机胺对过渡金属镍的配位作用和结构诱导组装作用,形成了片状结构;进一步通过碳热反应,合成了由粒子组装形成的、表面有薄碳包覆的Ni/NiO镍基纳米片。Ni和NiO分别作为析氢和析氧催化活性位,在较低的过电位下实现了全解水,而且表面的薄碳层可保证催化剂的长期稳定性。研究发现,在电催化过程中,比邻的金属Ni和NiO通过空间电荷、吸附位、活性位的调变,相互促进可进一步提高电催化活性。
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