有关天然气水合物的研究在近些年来受到了广泛的关注,它不仅仅是未来天然气的潜在来源,还在海水淡化、蓄冷和天然气运输等方面具有重要的价值。然而生成速率缓慢、诱导时间长以及生成条件严苛等方面限制了水合物技术的推广。近年来的科学研究多侧重于寻找可促进水合物形成的过程,其中添加表面活性剂SDS是促进水合物形成经济且有效的方法,而与此同时,包括NaCl等部分钠盐降低水合物相平衡温度,使得天然气水合物的操作条件处于热力学平衡区之外,抑制了水合物的生成。也就是说表面活性剂SDS和许多无机盐对水合物形成产生相反的作用。也是由于此原因,关于SDS和无机盐复合体系中水合物形成的研究较少。在此前提下由于大量的天然气水合物分布于深海沉积物中,考虑到海水环境存在大量无机盐(本文主要研究NaCl),因此将SDS与NaCl复配以讨论该复配体系下水合物生成情况不仅是一种创新的实验思路还具有较大的实用价值。本论文对表面活性剂与无机盐复配体系下水合物生成情况进行了研究,通过比较不同的表面活性剂与NaCl的复配体系中水合物生成情况,指出不同体系对水合物生成影响作用:(1)与纯SDS环境相比,低浓度无机钠和SDS复配环境中包括气体溶解,水合物成核和晶体生长水合物生成的三个阶段均受到明显的促进作用。然而,在高浓度钠无机盐和SDS复合体系中,水合物成核和晶体生长受到很大抑制;(2)相比其他表面活性剂(包括SDS,AES和APG),LAD环境下水合物形成速率明显更低,作用时间也更短。在这个前提下,结合在SDS、APG和AES环境中,水合物贴壁生成,而在LAD环境中,水合物的形成没有出现壁面吸附的现象,因此在本试验中使用的四种表面活性剂的浓度相同的前提下,不同表面活性剂对水合物形成速率的不同影响的原因可能在无搅拌状态下生成水合物时,能够使水合物贴壁生成的表面活性剂具有较好的促进水合物生成的作用。另外,壁面吸附象效应在NaCl溶液环境中减弱,并且随着NaCl浓度的增加,这种现象变得明显。因此可以在实际生产中使用合适的NaCl浓度来控制水合物形成的位置,促进水合物与多孔介质的分离并降低运输成本;(3)相比于纯水环境,盐水环境下在石英砂和SDS复配体系中水合物初始生成速率会得到明显提升实验现象的发现可能会为未来以短时间内促进水合物生成为目的的工业生产提供理论基础。