光致变色材料因其具有优良的光敏性与热敏性，多年来一直是科学家们研究的热点，被认为是一类最有前景的功能材料，广泛地应用于光信息存储、显示器件、防伪材料等领域。有机光致变色化合物具有良好的灵敏性与柔顺性，但它们存在坚固性与稳定性较差等缺点。多金属氧酸盐(简称多酸)作为一类由V、Mo、W、Nb、Ta等前过渡金属元素组成的金属-氧簇化合物，具有丰富的物理和化学性质。通过共价修饰将含有光致变色性能的有机配体引入多酸分子，形成结构新颖、功能丰富的无机-有机杂化材料，对新型光致变色材料的设计与应用有着十分重要的现实意义。由于多酸的共价修饰并非简单易行的，本文首先用容易制备Salophen型双席夫碱作平台，通过引入不同的光致变色偶氮苯基团，合成了四种Salophen型双席夫碱光致变色化合物，对所得产物通过红外光谱、核磁共振光谱、质谱和元素分析等方法确认了结构，并进一步利用紫外光谱、差示扫描量热法及偏光显微镜对这四种化合物的光致变色性能和液晶性能进行了初步研究。在上述研究基础上，通过共价修饰，合成了两类含偶氮苯基团的多酸分子，并通过红外光谱、核磁共振光谱、质谱、元素分析以及X-射线单晶衍射等方法确认了结构。由于这两种化合物分别是将偶氮苯基团直接连到多酸上和偶氮苯基团通过柔性烷基链与多酸相连，造成多酸产生的空间位阻对偶氮苯基团光致异构化的影响不同。因此，进一步通过紫外光谱和紫外光照射后的核磁氢谱研究了两种化合物的反式→顺式的光致异构化速率与程度。