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目的:研究PDGF-α受体反义寡核苷酸对增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的防治作用。方法:选择PDGFR-αASODN/lipofectamineTM2000比值1:1、1:2.5、1:5制备复合物转染至HRPE细胞中,转染24h后,观察转染效率。PVR模型选择健康成年有色家兔24只随机分为玻璃体腔注射人视网膜色素上皮(HRPE)细胞稀释液组(A组,右眼8只)、1.0与2.0μmol/LPDGFR-αASODN脂质体转染的RPE细胞稀释液组(B组和C组,右眼各8只)。左眼注射平衡盐溶液(BSS)0.1ml作为对照。术后1、2、3、4周进行眼部检查,包括间接眼底镜、裂隙灯检查观察PVR程度。术后4周处死动物后,典型的PVR眼进行组织病理学检查观察眼底改变、免疫组织化学染色观察PDGF-α浓度。结果:当PDGFR-αASODN/lipofectamineTM2000比值为1:2.5时,HRPE细胞最佳转染效率。PVR分级:A组第1~2周出现视网膜脱离,PVR随着时间延长发展至更严重等级;B、C组也发生PVR,但其严重程度低于A组(均为P<0.05),C组比B组更低;对照组无明显眼底改变。组织病理学检查:造模后A组可见视网膜表面红染的条索状、网状胶原纤维,视网膜各层结构欠清,B组和C组病变程度低于A组,C组比B组更低;对照组视网膜全层结构清楚。免疫组化检查:A组视网膜全层细胞及增生的纤维组织内呈高强度棕黄色着色(++++),B组呈中等强度棕黄色着色(+++),C组呈较弱棕黄色着色(++);正常对照组视网膜表层神经节细胞、视网膜色素上皮层细胞内可见弱棕黄色着色(+)。结论:PDGF-α受体反义寡核苷酸可抑制增殖性玻璃体视网膜病变的发生发展,这可能与下调视网膜细胞中PDGF-α浓度有关。