Ⅱ型糖尿病是危害全球人类健康的重大疑难代谢性疾病之一,该疾病的发病率逐年增加。目前口服降糖药物是该疾病的主要防治方式,但是现在的一线降糖药物存在作用靶点单一和不良反应众多等缺点,药食同源植物副作用小、安全性高,因此从药食同源植物中寻找多靶点、安全有效的次生代谢产物已成为防治Ⅱ型糖尿病的研究热点。白刺属植物是我国西北地区常见的药食同源植物,药用历史悠久,功效显著。近年来,已有研究发现白刺果实可以用于高血糖、高血脂等疾病的治疗,但是白刺果实中存在的次生代谢产物结构复杂多样,其发挥抗Ⅱ型糖尿病药效作用的物质基础及作用机制也不明确,因此限制了白刺果实在防治Ⅱ型糖尿病方面的应用。近年来,网络药理学发展迅速,网络药理学是从系统生物学角度对植物体内次生代谢产物和相关疾病蛋白靶标之间的相互作用进行研究,进而实现次生代谢产物作用多靶标预测。本试验对白刺属植物唐古特白刺(Nitraria tangutorum)果实中次生代谢产物进行了系统的提取分离和结构鉴定,共分离并鉴定了25个次生代谢产物,其中17个为该属内首次分离,18个为该种内首次分离。此外,还基于所分离得到的次生代谢产物,通过网络药理学方法构建了“次生代谢产物-Ⅱ型糖尿病”靶点网络,通过网络图中观察到蛋白靶标1WPQ、3N7R、2ACL涉及的次生代谢产物较多,推断其可能是防治Ⅱ糖尿病重要的靶标。最后,还对所分离得到的次生代谢产物进行重要靶标蛋白1WPQ的功能验证,体外抑制活性结果显示与1WPQ产生相互作用的10个次生代谢产物均对其产生了抑制作用,其中SYJ-10、SYJ-14的抑制作用较高,抑制率分别为29.9%和39.0%。通过分子对接模拟,预测氨基酸Gly 149和Asn 151可能是SYJ-10和SYJ-14分别与GPDH作用的关键氨基酸。