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几丁质是真菌细胞壁的重要组成成分,它由几丁质合成酶催化合成。通过抑制几丁质合成酶的活性,阻止几丁质的生物合成,进而抑制真菌生长。而几丁质合成酶不存在于植物和哺乳动物中,故以几丁质合成酶为作用靶点的抗真菌药物研究,有希望开发出对人体低毒无害的抗真菌药物。喹唑啉-2,4-二酮类化合物具有多重生物活性,如抗艾滋、抗肿瘤、抗癌、抗病毒、增强免疫等生理功能。近年来,很多研究者对喹唑啉-2,4-二酮进行了修饰,但是大多数是在喹唑啉酮的1位或3位引入新的基团。本文在分析了典型的几丁质合酶抑制剂结构的基础上,设计并