【摘 要】
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目的:研究HaCaT细胞中RARs与CRABPs的基础表达及不同浓度AT和依曲替酸对以上蛋白的表达影响。研究AT与1,25-(OH)2D3单用或联用对RXRα及VDR表达的影响。方法:培养HaCaT细胞,w
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目的:研究HaCaT细胞中RARs与CRABPs的基础表达及不同浓度AT和依曲替酸对以上蛋白的表达影响。研究AT与1,25-(OH)2D3单用或联用对RXRα及VDR表达的影响。方法:培养HaCaT细胞,western-blot法检测基础状态及各加药组RARs与CRABPs的蛋白表达。PCR法检测AT与1,25-(OH)2D3单用或联用时RXRα、VDR的表达。结果:HaCaT细胞中存在RARα、CRABPⅠ和CRABPⅡ,RARβ未见表达。不同浓度AT与依曲替酸可上调RARα与CRABPⅡ蛋白表达水平,RARβ与CRABPⅠ无明显改变。HaCaT细胞中可检测到RXRα、VDR,单用1,25-(OH)2D3组中VDR转录水平上调约8倍,其余组的VDR、RXRα表达与对照组相比差异无统计学意义。结论:HaCaT细胞中,AT或依曲替酸可上调RARα与CRABPⅡ,可能与药物作用途径有关。AT可能通过影响RXR/VDR异二聚体对1,25-(OH)2D3信号传导途径产生影响。
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