三氮唑作为配体具有体积小,配位能力强,配位点多的优点,可以以多种方式桥联金属离子。这类化合物也因此越来越受到广大化学工作者的关注。三氮唑及其衍生物金属配合物的合成研究也逐渐成为热门的研究领域之一。在配合物的结构中,桥联有机配体起着关键的作用,在本论文中我们选用两个具有桥联作用的有机配体:4-amino-3,5-bis（3-pyridyl）-1,2,4-triazole （3-pytz）和4-amino-3,5-bis（4-pyridyl）-1,2,4-triazole （4-pytz）,在不同合成条件下与过渡金属Cd（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）及丁二酸、反丁烯二酸等第二配体合成了10个功能配位聚合物:[Cu（bca）（3-pytz）（H₂O）] （1）,[Cu（FA）（3-pytz）（H₂O）] （2）,[Cu（3-pytz）（H₂O）₄]（SO₄）·H₂O （3）,[Cu₂（3-pytz）₂（H₂O）7（SO₄）]（SO₄）·7H₂O （4）,[Cu（3-pytz）（H₂O）₃（SO 4）]·2H₂O （5）,[Cu（3-pytz）（H₂O）（SO₄）]（6）,[Cd（3-pytz）（H₂O）₄]（SO₄）·H₂O（7）,[Cd（3-pytz）（H₂O）（SO₄）]·2H₂O （8）,[Cu（4-pytz）（H₂O）₃（SO₄）]·3H₂O （9）,[Cu（4-pytz）（H₂O）（SO₄）]·4H₂O （10）,通过元素分析,红外光谱测定和单晶X-射线衍射对晶体组成和结构进行了表征,部分配合物进行了X射线粉末衍射表征。我们发现在这些配合物中,随着反应条件的改变,SO₄2-中O原子的配位个数有所差异。配位聚合物（3）、（4）、（5）、（6）,配位聚合物（7）、（8）和配位聚合物（9）、（10）这三组均为同种原料合成的不同空间结构的配合物。