海水样品采集于2014年三月春季南海北部海域,采样航次包括珠江口盆地近岸海域和南海北部边缘海两个航次。本研究对南海北部近岸及开阔海域PAHs的浓度、水平及垂直分布、来源等进行了探究。同时,水文学过程及生物泵对PAHs在研究区域的空间分布也具有潜在影响。因此,深入了解南海北部溶解态PAHs的污染状况具有一定科学意义。本文主要的研究包括以下几个方面:南海北部近岸溶解态PAHs的含量为8.79 ng/L～46.59 ng/L(中位数23.38 ng/L),边缘海溶解态PAHs的含量为6.22 ng/L～41.37 ng/L(平均值13.44 ng/L)。南海在全球范围海域内PAHs污染状况处于中等水平。随离岸距离增加,溶解态PAHs的浓度逐渐降低,这主要是由于陆地径流及污染物的大气传输造成的。南海北部溶解态PAHs的分布受径流、近岸流、黑潮、南海暖流及涡流的影响。南海北部PAHs污染最主要来源于邻近国家及区域工农业排放及油气泄漏,日益严重的PAHs污染可能与中国、菲律宾、越南及其他东南亚国家的发展密切相关。在现有的研究中,在水深200米以浅的海域,溶解态PAHs的含量高于200米以深的海域,这是由于PAHs受到生物泵作用,溶解态PAHs转化为颗粒态并被清除出浅海,导致了南海北部溶解态PAHs的减少。上升流、沉积物再悬浮、生物泵、PAHs输入会影响PAHs的垂直分布。PAHs的大气输入使海水表层PAHs浓度增加,沉积物再悬浮使海水底层PAHs浓度增加。颗粒态物质如浮游生物粪球等与开阔海域200米以深的高PAHs浓度有关。本研究同时运用比值法对南海北部PAHs的来源进行了分析,包括Phe/Ant、Flu/Pyr、Ant/(Ant+Phe),Flu/(Flu+Pyr)及 Ant/178 比值。分析表明研究区域PAHs主要为燃烧来源,同时包括一定石油来源。PAHs在南海北部主要受到经济高速发展的珠江三角洲的输入影响。