中药超分子技术是中药现代化新的研究领域之一。本文对中药超分子体的形成机制、制备方法、理化性质等进行了研究:用计算机模拟β-环糊精、丹参酮的分子结构并计算分子尺寸和包合前后体系的能量,推测丹参酮能与β-环糊精形成超分子体,对丹参醇提物进行了超分子化工艺研究,初步建立了环糊精超分子技术提取分离中药化学成分的新方法,从丹参醇提物超分子体脱包物中分离了4种丹参酮单体并进行了结构确证。用紫外光谱法测定了4种丹参酮及其混合物的包合常数(K_a)和丹参酮ⅡA超分子体的溶解度和溶出度,用高效液相法测定了大鼠体内丹参酮ⅡA的血药浓度。 在丹参酮超分子研究的基础上,对复方丹参超分子制剂进行了制备工艺、质量标准和药理毒理研究:用主要化学成分含量测定方法建立了工艺,用丹参酮ⅡA、人参皂苷Rb1的含量测定和三七、川芎、制首乌、葛根、黄芩的薄层鉴别建立了复方丹参超分子制剂质量标准,为复方丹参超分子制剂提供质量控制方法,用恒温加速试验法测定了复方丹参超分子制剂的有效期,用结扎犬冠状动脉方法考查了复方丹参超分子制剂对犬心肌缺血的影响并进行了急性毒性试验,这些实验为临床应用提供参考。