研究目的：通过建立Ⅰ型疱疹病毒潜伏感染再激活致小鼠面瘫的动物模型，来探讨病毒性面瘫与该病毒的发病关系，进一步来探讨贝尔氏面瘫的病因及发病机制。 研究方法：1．制备单纯疱疹病毒潜伏感染小鼠模型。选择150只16～18g、4周龄雌性Ba1b／c小鼠，用26G针头在小鼠右耳廓背面近耳根部皮肤连续搔刮后，将25μ1 HSV-1病毒液滴在创面上。同样方法搔刮左耳廓，滴25μ1 PBS作为对照。接种病毒后，之后每天观察瞬目反射(BR)、触须运动和小鼠的鼻尖位置，确定面瘫有无发生，面瘫持续的时间，以及面瘫恢复情况。一直观察到面瘫恢复后八周。 2．八周后取第一次面瘫恢复的小鼠，随机分为A、B、C三组，A组为每天腹腔注射环磷酰胺80mg／kg／d，连续3天联合再次搔刮病毒接种部位皮肤，B组为每天注射环磷酰胺80mg／kg／d，连续3天，C组腹腔注射等量生理赫水。之后每天观察小鼠的面瘫情况，出现面瘫者处死，未出现面瘫这持续观察20天后处死。与所有八周后恢复的面瘫的小鼠干预处理结束后，快速断头处死，收集各组动物面神经和三叉神经标本，使用PCR法检测病毒HSV-1 DNA的表达情况。 结果：150只接种病毒动物中，91只(60.9％)出现不同程度的面瘫。有90例(98.9％)面瘫自行恢复，面瘫平均出现时间为6.7±1.1天，面瘫恢复时间为12.8+2.3天。 A组有8只动物出现面瘫，B和C腹腔注射等量生理盐水两组均无动物出现面瘫。A、B两组之间面瘫率(P=0.0106)的差别是有统计学意义的，A、C两组面瘫率之间(P=0.0106)的差别是有统计学意义的，B、C组之间面瘫率(P=1)的差别是没有