近年来,环境污水问题日益严重,并且在其中的氯酚类有机物因其具有强毒性、散发性和持久稳定性,已对生态系统产生了严重的危害。因此,开发一种可持续的技术来处理污水中的氯酚问题尤为迫切。依靠太阳光为能源的半导体光催化技术具有条件简单、氧化还原能力强等优点,有望成为处理氯酚污染物的先进技术。且α-Fe2O3作为一种造价低、稳定无毒害的光催化剂使其在去除氯酚上得到了广泛关注。但其依然存在电荷分离差、比表面积小和难回收再利用等问题。针对以上问题,本文主要开展了以下研究:探究了α-Fe2O3纳米管的合成策略和SiO2改性对其光催化性能的影响。通过相分离静电纺丝技术并经过条件优化获得了尺寸均一的一维多孔α-Fe2O3纳米管。与纳米粒子相比,降解邻氯苯酚的性能有很大的提升,并且多孔纳米管的自沉降特性有效解决了传统催化剂难回收再利用的问题。之后在相分离静电纺丝基础上,发展了原位引入SiO2的方法合成了小晶粒尺寸、大比表面积的多孔α-Fe2O3纳米管,光催化活性进一步得到提升。通过表面光电压和O2-TPD等测试验证了活性提高的原因为SiO2的引入抑制了α-Fe2O3粒子生长,并且大表面积也增加了对O2的吸附从而促进了其电荷分离。探究了g-C3N4复合对SiO2改性的α-Fe2O3纳米管的降解活性的影响。通过湿化学法获得了一系列g-C3N4/SiO2改性的α-Fe2O3纳米管复合材料。5%的g-C3N4复合量的样品展现出了优异的光催化降解氯酚的活性,其降解动力学常数（k）是普通粒子的4倍左右。通过EPR和单波长光电流和N2气氛表面光电压测试等表明活性的提高归因于两者之间有效的形成“S”型的电荷转移路线,从而促进了光生载流子的有效分离,大幅度提升了光催化活性。