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目的：探讨中国汉族人群IL-1β、PSCA基因单核苷酸多态性与H.pylori感染相关性胃癌发生风险的关联性。方法：采用病例对照研究的方法,进行本实验,其中包括221例胃癌患者样本,对照组包括190例胃炎患者样本。采用酶联免疫吸附试验检测血清中的抗H.pylori IgG抗体来确定受试者的H.pylori感染情况。采用PCR-RFLP的方法,检测IL-1β-31、IL-1β-511(112例胃癌、112例慢性胃炎)及PSCArs2294008, PSCArs2976392位点的221例胃癌(病例组)、190例慢性胃炎及160例新生婴儿脐带血(对照组)的中国汉族人群的基因多态性,采用SPSS17.0软件统计分析数据结果。结果：1.本组病人胃癌患者H.pylori感染率为70.6%,胃炎患者H.pylori感染率为76.3%,应用SPSS统计软件采用X2检验处理,P=0.191>0.05,无统计学意义,说明两组病人H.pylori的感染率无显著性差异。H.pylori 6勺感染率在IL-1β-31、IL-1β-511位点及PSCArs2294008、PSCArs2976392位点的CC (GG)基因型、TT (AA)基因型及CT(AG)基因型之间也无显著性差异(P>0.05)。2.中国汉族人群IL-1β-31位点CC基因型携带者与TT基因型携带者相比,会增加胃癌的发生风险(OR=2.24,95%CI:1.02-4.93, P=0.045);在H.pylori感染阳性人群中,前者比后者能增加幽门螺杆菌相关性胃癌的发病风险(OR=2.38,95%CI:1.154.91,P=0.020).3.没有发现IL-1β-511位点多态性与胃癌发生风险具有相关性。4.在胃癌与胃炎人群中,中国汉族人群SCArs2294008位点CT.TT基因型携带者与CC基因型携带者相比,会增加胃癌的发病风险(OR=1.54,95%CI:1.01-2.35, P=0.04; OR=2.79,95%CI：1.27-6.13,P=0.01)；但在H.pylori感染阳性人群中,此位点未发现能增加幽门螺杆菌相关性胃癌的发病风险。(OR=1.41,95%CI:0.86-2.30, P=0.17, OR=2.16,95%CI:0.93-6.14,P=0.08)。在胃癌与脐带血人群中,TT基因型携带者与CC基因型携带者相比,会增加胃癌的发病风险(OR=2.43,95%CI:1.05-5.63, P=0.04).5.在胃癌与胃炎人群中,中国汉族人群PSCA rs2976392位点AG、AA基因型携带者与GG基因型携带者相比,不会增加胃癌的发病风险(OR=0.98,95%CI:0.47-2.04, P=0.95 OR=1.05,95%CI:0.70-1.58, P=0.82);在H.pylori感染阳性人群中,此位点多态性亦未发现与幽门螺杆菌感染相关性胃癌具有关联性。(OR=1.00,95%CI:0.62-1.62, P=1.00;OR=0.77,95%CI：0.33-1.77,P=0.53)；但在胃癌与脐带血人群中,AA基因型携带者与GG基因型携带者相比,会增加胃癌的发病风险(OR=2.96,95%CI:1.05-8.32, P=0.04)。结论：①胃癌组和胃炎组患者H.pylori感染率相同,无显著性差异。②H.pylori感染率在IL-1β-31、IL-1β-511及PSCArS2294008、PSCArs2976392位点各基因型之间也无显著性差异。③中国汉族人群基因IL-1β-511位点SNP不能影响胃癌的发病风险。IL-1β-31位点CC基因型携带者比TT基因型携带者会增加胃癌的发生风险,并且在H.pylori感染阳性人群中,前者比后者提高H.pylori感染相关性胃癌的发生风险。④PSCArs2294008、PSCArs2976392位点基因多态性可提高胃癌的发病风险,但与H.pylori感染相关性胃癌的发生无相关性。