目的：探讨缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α)、环氧化酶2(cy-clooxygenase-2，COX-2)两种血管生成因子在脑膜瘤中的表达及与临床病理分期和微血管密度(microvessel density，MVD)的关系。探讨CD34、CD105作为肿瘤新生血管标记物的意义及差别。 方法：采用免疫组化技术(S-P法)检测52例不同分化程度的脑膜瘤组织中HIF-1α、COX-2、CD34、CD105的表达。 结果：(1)52例脑膜瘤中HIF-1α、COX-2的阳性率分别为65.4％，69.2％。HIF-1α、COX-2阳性组的MVD均高于阴性组(t=2.573；t=3.276，P＜0.05)。(2)HIF-1α、COX-2阳性表达在不同脑膜瘤WHO分期之间的差别有统计学意义(X2=8.054；x2=17.015，P＜0.05)。(3)HIF-1α的表达与COX-2表达具有相关性(r8=0.509，P＜0.05)．(4)分别以CD34和CD105为血管标记物计得的MVD值之间的差异有统计学意义，以CD105为标记物计得的MVD低于以CD34为标记物计得的MVD(t=12.165，P＜0.05)。 结论：(1)HIF-1α、COX-2在脑膜瘤中的表达与微血管密度呈正相关，通过抑制它们在脑膜瘤中表达可能成为抑制脑膜瘤血管生成的途径。(2)检测HIF-1α、COX-2在脑膜瘤中的表达对判断脑膜瘤的临床病理分期有价值。(3)HIF-1α的表达与COX-2呈正相关。(4)CD34是一种泛血管内皮标记物，而CD105仅在新生血管内皮细胞上强烈表达，因此在标记肿瘤新生血管方面CD105比CD34有更大的优越性。