聚丙烯酸/酰胺以水溶液或凝胶形式广泛应用于水处理,二次采油以及健康卫生等领域。在应用过程中,二者水分散体系受环境影响(pH、温度以及盐)会发生明显的流变性质改变和相改变,这些变化主要归因于链上羧酸基团的含量以及与不同盐之间的相互作用。因此,明晰聚丙烯酸/酰胺在不同种类的盐溶液中结构演化以及凝胶转变和相分离机理,对提高相关产品的应用性能非常重要。在本论文中,以非离子型聚丙烯酰胺和聚丙烯酸为研究对象,利用场流分离、流变、小角散射以及静电纺丝等实验技术,探索了聚丙烯酰胺及聚丙烯酸复合水溶液的结构、流变及电纺形貌。主要研究内容如下:首先,高分子链结构及溶液性质与分子量之间存在较强的依赖关系,因此对本论文中所使用的聚丙烯酰胺和聚丙烯酸进行分子量表征。利用非对称流场流分离和多角度激光光散射联用技术研究了聚丙烯酸稀溶液构象的离子强度依赖性。在纯水溶液中,聚丙烯酸表现出聚电解质的行为,链呈棒状构象,随着氯化钠浓度的增加,其构象会向无规线团转变,当在高盐浓度下,由于静电作用被有效屏蔽,所有链都呈无规线团构象。因此我们控制在高盐浓度,利用场流分离分别测得聚丙烯酸和超高分子量聚丙烯酰胺的分子量及其分布。其次,研究了聚丙烯酸水溶液引入氯化铁后的结构和相行为。无盐聚丙烯酸水溶液是一种弱聚电解质溶液,引入的Fe3+可与羧酸基团配位,产生H+降低pH值。对于聚丙烯酸链刚刚重叠时,随着CFe的增加有两个转变:以X射线散射中的聚电解质峰消失为特征的聚电解质到良溶液转变,和以浊度急剧增加为特征的相分离。当聚丙烯酸链高度重叠时,可以观察到在低CFe下的溶胶-凝胶转变和在高CFe下脱水收缩。结合流变、小角散射,浊度,ζ电势和pH测试,从分子层面上解释了结构变化和相分离的发生机制。利用这个结果,制备聚丙烯酰胺和氯化铁复合凝胶,确定合成过程中水解形成的羧酸基团含量。最后,研究了聚丙烯酰胺与低分子量聚赖氨酸复合水溶液的结构、流变性质以及溶液电导率、表面张力与静电纺丝形貌之间的联系。在二者复合溶液中存在一个临界赖氨酸相对酰胺的重复单元摩尔比Rc,高于Rc,聚赖氨酸可以显著降低聚丙烯酰胺溶液黏度并促进无缺陷纤维的电纺,这主要归因于聚赖氨酸能够破坏聚丙烯酰胺自身的氢键网络从而提高其溶剂化能力。