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目的:目前帕金森病(Parkinson disease,PD)已成为第二大神经系统变性疾病,但其诊断仍以临床表现为准,缺乏特异性的客观指标尤其是实验室指标,不利于实现PD诊断,以及在此基础上早期治疗的临床目标。目前诸多研究结果已经证实α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)作为路易小体的主要组成物质,其异常聚集可导致多巴胺能神经元凋亡或死亡,同PD的发病密切相关,而其在患者脑脊液及外周血中的浓度也有异常增高。故本研究将对PD患者外周血血浆及红细胞中α-syn寡聚体含量分别进行检测,并与病程、H-Y分期、UPDRSⅢ评分(Unified Parkinson’s Disease Rating ScaleⅢ)、NMSQuest评分(Non-motor symptoms questionnaire)以及MMSE评分(Mini-mental state examination)进行相关性分析。明确外周血血浆及红细胞中的α-syn寡聚体是否可成为PD诊断的客观方法之一,提高临床诊断和干预水平。方法:选取2013年3月-2014年12月就诊于大连市友谊医院神经内科门诊及住院的,按照英国脑库PD诊断标准确诊为PD患者30例作为病例组,并排除继发性帕金森病、阿尔兹海默病、路易体痴呆、急性脑血管病等,同时选取与PD组性别、年龄相配对的同期健康体检者30例作为对照组,并对30例PD组患者进行UPDRSⅢ量表、NMSQuest量表、MMSE量表测评。采用ELISA方法对PD组及对照组患者外周血血浆及红细胞样本中α-syn寡聚体含量分别进行检测。应用SPSS17.0统计学软件包进行统计学分析。结果:1.PD组外周血血浆中α-syn寡聚体含量(111.22±66.23pg·ml-1)显著高于对照组(77.86±39.20pg·ml-1),差异具有统计学意义(t=2.35,P=0.02,P<0.05)。2.PD组外周血红细胞中α-syn寡聚体含量(177.42±72.20pg·ml-1)显著高于对照组(97.43±36.13pg·ml-1),差异具有统计学意义(t=5.43,P=0.00,P<0.01)。3.PD组外周血红细胞中α-syn寡聚体含量(177.42±72.20pg·ml-1)显著高于血浆中α-syn寡聚体含量(111.22±66.23pg·ml-1),差异有统计学意义(t=3.66,P<0.05);对照组患者外周血红细胞中α-syn寡聚体含量(97.43±36.13pg·ml-1)显著高于血浆中α-syn寡聚体含量(77.86±39.20pg·ml-1),差异有统计学意义(t=2.24,P<0.05)。4.PD组外周血血浆中α-syn寡聚体含量与病程、H-Y分期、UPDRSⅢ评分、NMSQuest评分、MMSE评分均无相关性(r值分别为0.33、0.18、0.25、0.03、0.003,P值均>0.05)。5.PD组外周血红细胞中α-syn寡聚体含量与病程、H-Y分期、UPDRSⅢ评分、NMSQuest评分、MMSE评分均无相关性(r值分别为-0.11、0.08、0.22、-0.13、0.15,P值均>0.05)。结论:1.PD患者外周血血浆及红细胞样本中α-syn寡聚体含量显著升高,且检测PD患者外周血红细胞样本中其含量灵敏性高于血浆,故其可作为PD诊断指标之一;2.PD患者外周血血浆及红细胞样本中α-syn寡聚体含量与其病程、H-Y分期、运动功能损害程度、非运动功能损害程度、以及认知水平均无相关性,故其不具有监测病程进展价值。