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在本论文中，我们采用自由基调聚聚合和缩合聚合相结合的方法制备了两类侧链功能化的聚氨酯材料。主要结果如下：1.以巯基丙二醇(TPG)为链转移剂，通过自由基调聚反应合成了一种分子量约2000的单端双羟基的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯低聚物(PDEM(OH)2)。然后通过与4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)，聚四氢呋喃醚(PTMG)反应制备了一种以聚氨酯(PU)为主链，聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDEM)为侧链的接枝聚合物PU-g-PDEM。此接枝聚合物具有良好的表面活性，在水中能够形成均一的球形纳米粒子。傅里叶红外光谱仪(FTIR)，核磁共振光谱仪(1H-NMR)测试表明PDEM成功地接枝到PU上；扫描电子显微镜(SEM)测试表明PU-g-PDEM共聚物以球形纳米粒子存在于水中；我们采用DelsaTMNano C激光纳米粒径分析仪和Zeta电位分析仪研究了PU-g-PDEM纳米粒子在不同pH和温度下的稳定性，结果表明：PU-g-PDEM纳米粒子分散液在酸性条件下，即使在70oC仍然具有良好的稳定性。此外，我们将PU-g-PDEM纳米粒子作为单独的乳化剂用于稳定不同的乳液聚合，均得到胶体性能稳定的复合乳液，显示了聚氨酯基纳米粒子良好的乳化能力。2.以甲基丙烯酸低聚乙二醇酯(OEGMA)为单体，TPG为链转移剂合成了分子量约2000的聚甲基丙烯酸低聚乙二醇酯二元醇(PEG(OH)2)，然后将其和MDI，聚己内酯(PCL)反应，并以1,4-丁二醇(1,4-BD)进行扩链，制备了一种以PU为主链，PEG为侧链的接枝聚合物PU-g-PEG。FTIR,1H-NMR表明PEG成功地接枝到PU主链上；热分析测试表明PEG侧链的引入提高了聚氨酯的热稳定性；我们利用耗散型石英晶体微天平(QCM-D)研究了纤维蛋白原，人血清蛋白(HSA)和溶菌酶在PU-g-PEG聚合物表面的吸附情况，结果表明，PEG侧链的引入显著的提高了PU的抗蛋白吸附性能，并且当PEG含量达到一定值时PU-g-PEG聚合物表面可达到零吸附。此外，我们研究了PU-g-PEG聚合物在酶催化作用下的降解行为，研究表明，PEG侧链的引入能够促进PU的降解，且其降解行为取决于PEG的含量。