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随着全球气温变暖,小麦灌浆期高温已成为其主要危害之一,造成籽粒品质变劣及产量下降,严重影响了小麦的增产增收。为此,本研究以农艺性状差异较大的鲁麦21和山农0431为亲本构建的重组自交系群体(F7代)为材料,利用STS和SSR标记对该群体进行扫描;连续2年通过大田人工扣棚,模拟高温胁迫,研究灌浆期叶绿素含量(SPAD值)、归一化植被指数(NDVI)和冠层温度(CT)等群体特性,以及成熟期地上部干物质、单株产量和千粒重等产量相关性状的热感指数,对其进行QTL分析。本研究结果如下:(1)SPAD热感指数共检测出5个QTL稳定存在于2013-14和2014-15小麦种植季,分别位于2B、4A和4B染色体上,可以解释的总表型变异为53.8%。其中,位于2B染色体上的QChl.sdau-2B位点贡献率较大,可解释21.0%的表型变异,可能为控制SPAD热感指数的主效位点,该位点的加性效应为3.4,增效等位基因来源于父本鲁麦21。位于4A染色体上的QChl.sdau-4A.1和QChl.sdau-4A.2位点分别可解释表型变异的8.0%和7.1%,增效等位基因来源于母本山农0431。位于4B染色体上的QChl.sdau-4B.1和QChl.sdau-4B.2位点分别可解释表型变异的8.0%和7.1%,增效等位变异来源于鲁麦21。(2)NDVI热感指数共检测到2个QTL位点稳定存在,分别位于4B和7A染色体上,共解释17.0%的表型变异。位于4B上的QNDVI.sdau-4B位点可解释表型变异的9.2%,增效等位基因来源于鲁麦21。位于7A上的QNDVI.sdau-7A位点可解释表型变异的7.8%,增效等位基因也来源于鲁麦21。(3)CT热感指数仅检测到1个QTL位点稳定存在,位于4A染色体上,可解释8.3%的表型变异,加性效应为6.4,增效等位基因来源于鲁麦21。(4)地上部干物质热感指数共检测到5个QTL位点稳定存在,分别位于2D、3B和6B染色体上,共解释47.1%的表型变异。位于2D染色体上的QBio.sdau-2D位点可解释表型变异的10.4%,增效等位基因来源于山农0431。位于3B染色体上的QBio.sdau-3B.1和QBio.sdau-3B.2和QBio.sdau-3B.3位点可分别解释9.9%、7.8%和10.2%的表型变异,且增效等位基因均来自山农0431。位于6B染色体上的QBio.sdau-6B位点可解释表型变异的8.8%,增效等位基因来源于鲁麦21。(5)千粒重热感指数共检测到2个QTL位点稳定存在,均位于3A染色体上,共解释20.5%的表型变异。千粒重热感指数QTL位点QTGW.sdau-3A.1和QTGW.sdau-3A.2可分别解释12.7&和7.8%的表型变异,且增效等位基因均来自鲁麦21。(6)单株产量热感指数共检测到2个QTL位点稳定存在,均位于2D染色体上,共解释20.7的表型变异。单株产量热感指数QTL位点QYld.sdau-2D.1和QYld.sdau-2D.2可分别解释表型变异的10.9%和9.8%,增效等位基因均来自鲁麦21。共检测出17个与冬小麦耐热性相关的在两个种植季节同时表达的QTL,其中,与SPAD、NDVI、CT、地上部干物质、千粒重和单株产量热感指数相关的分别有5个、2个、1个、5个、2个和2个,分别分布在2B、2D、3A、3B、4A、4B、6B和7A染色体上。