目的:本研究拟借助网络药理学的技术与方法,在数据挖掘的基础上,找出黄连、肉桂的有效成分及潜在靶标,对糖尿病靶基因与药物靶点基因的交集基因进行PPI网络拓扑属性研究,从分子生物学水平上对交泰丸主要化学成分及其治疗糖尿病的作用机制进行全面系统的分析,以此来指导临床用药及治疗。方法:依据中药系统药理学技术平台(TCMSP)等数据库、反向分子对接服务器(DRAR-CPI)、人类基因组注释数据库(GeneCards)预测和筛选交泰丸的活性成分及治疗糖尿病的作用靶点。在Cytoscape 3.5.1软件中,构建交泰丸成分-糖尿病靶点网络图。利用蛋白互作平台STRING数据库构建靶蛋白互作网络,通过生物学信息注释数据库(DAVID)对靶点GO生物过程及KEGG代谢通路进行分析。结果:从交泰丸中筛选得到16个活性成分,作用于61个糖尿病靶点,调节PI3K-Akt信号通路、谷胱甘肽代谢通路、Jak-STAT信号通路、肾素-血管紧张素系统、AMPK信号通路、胰岛素信号通路、胰岛素抵抗信号通路,参与蛋白质磷酸化、氧化还原、信号转导、谷胱甘肽代谢过程、炎症反应、免疫反应等多种生物过程。结论:交泰丸可能通过改善胰岛素抵抗、抗炎与抗氧化损伤、促进糖原合成与抑制糖原分解等途径发挥治疗糖尿病的作用。