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色原酮衍生物是一类具有丰富生物活性的有机杂环化合物,因此在有机合成方面备受关注。本论文以邻羟基苯基丙炔酸酯或邻甲氧甲氧基苯基丙炔酸酯和醛为底物,发展了经[2+2]环加成和进一步的氧-Michael(?)口成合成苯并-Y-吡喃酮的反应。邻甲氧甲氧基苯基丙炔酸酯和醛在路易斯酸催化下,通过[2+2]环加成反应、氧杂环丁烯的开环反应、氧-Michael加成以及进一步的DDQ氧化脱氢可以高效的得到黄酮类衍生物。这一反应拓展了底物的应用范围,有望成为合成黄酮类药物的新途径。