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目的烧伤大鼠创面成纤维细胞硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶体系变化的研究。方法取大鼠烧伤创面成纤维细胞为研究对象,将78只健康SD大鼠随机分为13组(正常对照组、生理盐水组3d、7d、14d,Na HS组3d、7d、14d,PPG组3d、7d、14d,Na HS+PPG组3d、7d、14d),正常对照组不作任何干预,其余各组大鼠均人为制造5%深Ⅱ度烧伤创面并取病理切片证实,空白对照组每天定时腹腔注射生理盐水,Na HS组每天定时腹腔注射Na HS溶液,PPG组每天定时腹腔注射炔丙基甘氨酸,Na HS+PPG组每天定时腹腔注射Na HS+炔丙基甘氨酸,伤后第3、7、14天分离烧伤大鼠创面成纤维细胞体外培养,测定细胞培养上清液中硫化氢的浓度、成纤维细胞中CSEm RNA基因相对表达水平和CSE蛋白相对表达量。结果在不同时相,测得各组硫化氢的浓度,生理盐水组(NS3、NS7、NS14)与正常组对照均有明显差异(P<0.05);Na HS组(N3、N7、N14)与生理盐水组(NS3、NS7、NS14)均有明显差异(P<0.05);在同一时间点,PPG组(P3、P7、P14)与生理盐水组(NS3、NS7、NS14)均无明显差异(P>0.05);Na HS组(N3、N7、N14)与Na HS+PPG组(N+P3、N+P7、N+P14)均有明显差异(P<0.05);PPG组(P3、P7、P14)与Na HS+PPG组(N+P3、N+P7、N+P14)均无明显差异(P>0.05);细胞内CSEm RNA变化情况:生理盐水组(NS3、NS7)与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05),生理盐水组NS14与正常组比较差异无显著性(P>0.05);Na HS组(N3、N7、N14)与生理盐水组(NS3、NS7、NS14)对比差异均有统计学意义(P<0.05);PPG组(P3、P7)与生理盐水组(NS3、NS7)比较差异均有统计学意义(P<0.05),PPG组P14与生理盐水组NS14比较差异无统计学意义(P>0.05);在同一时间点,Na HS组(N3、N7、N14)与Na HS+PPG组(N+P3、N+P7、N+P14)差异均有统计学意义(P<0.05);PPG组P3与Na HS+PPG组N+P3比较差异有统计学意义(P<0.05),PGG组(P7、P14)与Na HS+PPG组(N+P7、N+P14)比较差异均无统计学意义(P>0.05);H2S分泌过程中CSE蛋白合成情况,生理盐水组(NS3、NS7、NS14)与正常组对照组对比差异均有统计学意义(P<0.05);在同一时间点,Na HS组(N3、N7、N14)与生理盐水组(NS3、NS7、NS14)对比差异均有统计学意义(P<0.05);PPG组(P3、P14)与生理盐水组(NS3、NS14)比较均无明显差异(P>0.05),PPG组P7与生理盐水组NS7比较有统计学差异(P<0.05);Na HS组N3与Na HS+PPG组N+P3比较无统计学差异(P<0.05),Na HS组(N7、N14)与Na HS+PPG组(N+P7、N+P14)比较均有统计学差异(P<0.05),Na HS组(N3)与Na HS+PPG组(N+P3)比较无统计学差异(P>0.05);PPG组(P3、P7)与Na HS+PPG组(N+P3、N+P7)比较均有统计学差异(P<0.05),PPG组(P14)与Na HS+PPG组(N+P14)比较无统计学差异(P>0.05)。结论烧伤后大鼠创面成纤维细胞硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶体系功能降低。外源性硫化氢对成纤维细胞硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶体系具有促进作用。PPG通过抑制成纤维细胞内硫化氢/胱硫醚-γ-裂解酶体系的功能,抑制内源性H2S的生成。