由于金属酞菁配合物具有奇特的物理和化学性质，其在很多方面都有广泛的应用前景。长期以来，金属酞菁配合物化学的研究领域都很活跃，人们合成出了大量的酞菁配合物，这些配合物大部分可归为对酞菁环基本骨架结构进行的修饰。本论文在课题组已有的工作基础上合成了具有不同周环取代基的新型酞菁配合物，主要的工作内容和结果概括如下：合成和表征：本文合成了三种用于合成金属酞菁配合物的前驱体：3-（对氨基苯氧基）邻苯二甲腈、3-（间氨基苯氧基）邻苯二甲腈、3-（8-喹啉氧基）邻苯二甲腈, 并利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等手段对其进行表征。合成了三个系列的金属酞菁配合物：四-α-(间氨基苯氧基)取代酞菁金属配合物和四-α-(对氨基苯氧基)取代酞菁金属配合物以及四-α-（8-喹啉氧基）取代酞菁金属配合物，并利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、高效液相色谱等现代物理化学手段对所得的金属酞菁配合物进行表征。参考文献方法合成了无取代酞菁金属配合物。 性质研究：根据现有条件，对所合成的金属酞菁配合物进行了以下性质研究：研究了所合成的金属酞菁配合物的紫外－可见吸收光谱。讨论了取代基的种类、取代基的位置、溶剂和中心金属对金属酞菁配合物Q带最大吸收波长的影响。结果表明：与无取代的金属酞菁配合物相比，本文所合成的取代酞菁金属配合物的Q带最大吸收波长都有红移；中心金属、溶剂对金属酞菁配合物的Q带最大吸收波长影响较不明显；取代基的位置和种类对Q带最大吸收波长的影响较显著，当取代基相同时，α位取代的酞菁金属配合物比β位取代的酞菁金属配合物的Q带最大吸收波长红移更为明显。研究了所合成的金属酞菁配合物在DMF、DMSO中不同浓度时的聚集行为。比较了四-α-（氨基苯氧基）取代锌酞菁配合物和四-β-（氨基苯氧基）取代锌酞菁配合物的荧光光谱。研究了所合成的金属酞菁配合物在红光光源照射下的光稳定性。探讨中心金属、取代基对光稳定性的影响。