一般在治疗疾病的过程中,药物在治疗炎症部位之外,对正常部位会有一定的损害。因此,寻找一种具有靶向部位响应性的药物载体是一项研究热点。其中,介孔二氧化硅（MSN）具有良好的生物相容性,可调的孔径孔容等优点,成为了药物载体材料研究的重要方向。介孔二氧化硅具有一定的载药能力,但不具有靶向释药的能力。本文以正硅酸乙酯与模板剂十六烷基三甲基溴化铵共缩聚合成介孔二氧化硅,通过在其表面接枝改性分别制备了pH单一响应的MSN-NH₂/PAA复合微凝胶和pH/氧化还原共同响应的MSN-S-S-CS复合材料。合成介孔二氧化硅并氨基化后,以自由基聚合法在其表面合成聚丙烯酸微凝胶（PAA）,制备出MSN-NH₂/PAA复合微凝胶。利用XRD、FT-IR及BET等手段对MSN及其复合材料进行表征分析。结果表明,合成的介孔二氧化硅属于MCM-41型,其结构为直径约100 nm的球形结构。负载美沙拉嗪（5-ASA）药物的MSN-NH₂/PAA在大肠液pH为8.4的条件下释药率达到了68.9%,而在胃液pH为1.2的条件下仅为15.9%,药物在肠液pH条件下的释放率明显高于胃液。因此,MSN-NH₂/PAA复合微凝胶具有良好的pH响应性。该实验选择天然高分子化合物壳聚糖（CS）作为药物守门员,以3,3-二硫代二丙酸连接制备了pH/氧化还原双响应的MSN-S-S-CS。实验表明,MSN和MSN-S-S-CS在乙醇溶液较稳定,在pH和还原型谷胱甘肽（GSH）条件下MSN-S-S-CS具有不同的溶胀程度。释药实验表明当GSH浓度为0.02 mM时,释药率为21.5%,10 mM的GSH溶液中时,释药率达59.7%。当pH为1.2时,释药率为38.9%,当pH增大到7.4时,释药率仅为26.8%。在pH为7.4和GSH共存条件下,释药率为45.2%,而在pH为1.2和GSH共存条件下,释药率达到了67.1%。由此可知,MSN-S-S-CS具有一定的GSH和pH响应性,单独的GSH响应程度大于单独的pH响应程度,且在两者皆存在的条件下具有一定的协同作用。