功能配合物已经成为当前配位化学、材料化学和生物无机等科学领域的研究热点之一。其中多吡啶胺配体具有多个配位点，―NH基团可以作为氢键的给体，且其芳香体系很容易形成π-π堆积作用，依靠分子间氢键和π-π堆积作用，从而得到许多结构新颖、功能奇特的超分子配合物。本论文主要做了以下三方面工作：1．以寡聚α-吡啶胺类及其吡嗪取代的衍生物为配体，以钴、镍为中心金属原子进行功能配合物的合成。探讨了配合物的结构规律，并用元素分析、红外、变温磁化率、紫外等方法进行表征，并测定了十个配合物的晶体结构。结构表明，寡聚α-吡啶/吡嗪胺类用其未参与配位的N—H基团作为氢键给体和体系中引入的硫酸根，硫氰酸根等氢键受体生成氢键。并依靠氢键和多吡啶环之间的π-π堆积作用，构建了一系列一维、二维和三维的超分子体系。2．采用对人与环境无毒、安全的水作为溶剂，以溶剂热合成法，实现绿色合成单核Ni （II）的三吡啶二胺H₂tpda配合物Ni（H₂tpda）₂SO₄。该配合物通过分子间的氢键，构建了一个三维的网络体系。3．探索了配合物3、5对二氧化碳和环氧丙烷环加成反应的催化性能，实验表明它们具有较好的催化活性，且用量小、效率高、催化反应条件相对温和。为在温和条件下固定CO₂气体，使之转化成具有重要工业应用价值的绿色化学品碳酸丙烯酯提供了一条催化合成的新途径。