目的：研究近紫外光（UVA）激发下TiO₂纳米光催化剂薄膜对体外培养的牛晶状体上皮细胞（LEC）的杀伤效应，并观察其对晶状体上皮细胞黏附及移行的影响。 方法：采用溶胶—凝胶法在玻片表面制备TiO₂光催化剂薄膜。体外培养牛LEC并爬片生长于此薄膜上。设未经TiO₂纳米光催化剂薄膜修饰的玻片为对照。用UVA分组照射细胞0-50min（平均光照强度：0.184mw／cm²）后，观察细胞形态，并用MTT比色法测定各组细胞的存活率并进行比较。用苏木精—伊红染色，AO-EB染色观察牛LEC的凋亡和坏死现象。对玻片行接触角测量，及细胞黏附和移行实验，测定和比较实验组与对照组LEC在玻片表面的生长、移行情况。 结果：经UVA激发的TiO₂纳米光催化剂薄膜对牛LEC有明显的杀伤作用，光镜下见激发20min以上细胞表面有大量泡状突起，大部分细胞收缩变圆。对照组细胞未见明显改变。实验组细胞存活率与对照组细胞存活率有显著差异（P=0.000），且随激发时间延长，TiO₂薄膜对牛LEC的杀伤效应更加显著。苏木精—伊红染色可见实验组激发20min以上，细胞收缩变圆，细胞间隙增大，核固缩明显，未见核仁，部分胞膜破裂，细胞崩解为碎片。对照组细胞形态大致正常。AO-EB染色发现UVA激发40min，实验组大量牛LEC坏死，照射时间较短时，可见细胞凋亡现象。其凋亡率（19.1％，p=0.017）和坏死率（92.1％，p=0.000）明显高于对照组（凋亡率，4.3％；坏死率，56.9％）。对TiO₂薄膜和空白玻片行接触角测量：空白玻片接触角为18.825±2.342°，TiO₂修饰的玻片接触角小至仪器无法测出（0±2°）。实验组接触角明显小于对照组。通过细胞黏附实验，发现TiO₂薄膜玻片表面细胞黏附数（平均36.60）明显低于空白玻片细胞黏附数(平