目的:观察聚乙二醇化干扰素-2a(PEGASYS,派罗欣,罗氏)对慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的疗效、安全性及耐受性。方法:选择了28例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者接受治疗,皮下注射聚乙二醇化干扰素-2a(PEGASYS,派罗欣,罗氏)180μg,每周1次,共48周,随访24周,以病毒学应答和生化应答作为应答的主要疗效的主要评价指标,同时观察药物治疗后的不良反应。结果:在接受治疗的28例患者中,13例完全应答,完全应答率为46.4%,持续应答11例,持续应答率为39.3%;其中1例出现抗-HBs,HBsAg转阴,随访结束时仍维持原状。治疗结束时16例(57.1%)ALT恢复正常,停药后2例ALT又升高,随访结束却有20例(71.4%)复常。治疗前ALT水平高低持续应答率无明显差异性(P>0.05)。疗效与治疗前的病毒载量有关,低病毒血症水平(HBV-DNA<10~5copies/L)组的患者血清持续应答率显著高于高病毒血症水平(HBV-DNA>10~5copies/ L)组的患者,前者为70.0%,后者为22.2%,P<0.05,有显著差异,提示基线病毒载量会影响治疗应答。不良反应主要表现在发热、白细胞减少,血小板减少,无严重不良事件发生。结论:聚乙二醇化干扰素-2a(PEGASYS,派罗欣,罗氏)治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效明显,且安全性和耐受性良好。