发展可持续和无污染的能源以取代目前占主导地位但逐渐“枯竭”的化石燃料,仍然是一项重大挑战。电能和化学能间的能量转换是一个很有前途的“桥梁”,它通过与可持续能源（如风能、太阳能）的协同作用,从而缓解能源短缺问题。与锂离子电池或燃料电池等其他储能技术相比,电化学分解水生成清洁的氢气（H₂）和氧气（O₂）是一种可行的方法。然而,其需要价格低廉且高效的电催化剂来进行反应。过渡金属硫、磷化物因具有高的电化学活性、良好的化学稳定性且易制备而广受关注。因此,本论文在泡沫镍（NF）基底上制备了过渡金属硫、磷化物,并对其进行析氢（HER）、析氧（OER）性能研究。主要研究内容如下:（1）在无辅助模板、无表面活性剂和二次退火的情况下,将NF作为导电载体和镍源,通过水热法制备了Mo S₂空心球修饰的Ni₃S₂纳米线自支撑电极。在这种3D异质结构中,超薄层状的Mo S₂空心纳米球有助于提高电化学活性面积、增加电化学活性位点。同时,Ni₃S₂纳米线具有较高的导电性。因此,优化后的Mo S₂/Ni₃S₂/NF-200-24电催化剂的HER活性明显优于单独的Mo S₂/NF和Ni₃S₂/NF。在HER中,电流密度为10 m A cm^-2时,过电位仅为85 m V,并具有较好的稳定性。（2）采用一步水热法,在NF基底上合成了Co Ni₂S₄/NF中空纳米管自支撑电极。通过对Co与Ni的投料比和水热反应的温度的调控,实现了双金属硫化物的可控制备。Co Ni₂S₄/NF-2-180材料展现出最优的HER、OER性能,并具有很好的稳定性。（3）通过水热再磷化的方法,在NF基底上制备了Mo-Ni₂P/NF纳米线自支撑电极。经过优化实验条件,得到最优的Mo-Ni₂P/NF-0.8-450催化剂。在1 M氢氧化钾（KOH）溶液中,电流密度为10 m A cm^-2时,Mo-Ni₂P/NF的HER过电位仅为48 m V。在50 m A cm^-2的电流密度下,其OER的过电位为357 m V。