基于本体迈克尔加成及D-A反应交联聚酰胺的合成及性能研究

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交联聚酰胺材料(cPA),是一种应用广泛的工程塑料,具有优良的力学性能,发展空间大。但是,cPA的制备过程温度较高,过程复杂,一般都需要使用溶剂进行溶解,提纯困难。且cPA与传统交联材料一样,在使用过程中,受环境影响内部会出现裂纹,影响其使用寿命。因此,对传统cPA的合成进行改性,简化合成方法,引入可逆的D-A键,使其具有自修复功能。具体研究内容如下:1.丙烯酸甲酯(MA)和1,6-己二胺(HDA)通过“一锅法”本体迈克尔加成和缩聚反应合成一种制备方法简单,力学性能优良的交联聚酰胺材料HDA-MA-cPAs。研究MA含量改变对迈克尔加成产物各组分含量和HDA-MA-cPAs性能的影响。经结构测试表明:HDA-MA-cPAs均含有一个明显的Tg,并随着MA含量的增长,Tg和拉伸强度均出现先增加后减少再增加的趋势;HDA-MA-cPAs均无熔融、结晶峰,为无定型态;HDA-MA-cPAs的起始分解温度均高于180℃,最大拉伸强度为45MPa,具有好的热稳定性和力学性能。2.对交联聚酰胺材料进行改进,引进D-A键使其具有自修复功能。首先通过迈克尔加成引入呋喃侧基,之后和二胺化合物(己二胺HDA、异佛尔酮二胺IPDA)本体缩聚,采用1,5-双马来酰亚胺基-2-甲基戊烷(MPDBMI)进行交联固化,同时引入D-A键,研究IPDA含量的改变对自修复聚酰胺材料D-cPA-DA-n-a/b性能的影响。经测试表明,随着IPDA含量增加,拉伸强度逐渐减小,修复效率逐渐增大;拉伸强度最大为13.36 MPa,一次修复效率最高为89%,并且可以多次修复。3.对上一章节进行改进,引进柔性较强的聚醚胺D230、聚醚胺T440,同时增加脂肪链长度,增加预聚体PA-x%-t-(HDA)的分子量。改变聚醚胺T440含量,即改变不可逆交联键的数量,研究对自修复交联聚酰胺材料cPA-DA-x%-t-(HDA)力学性能和修复效率的影响,使其达到一个最优的状态。经测试发现,随着T440含量增加,其拉伸强度逐渐上升,修复效率逐渐下降;HDA的加入增强材料的拉伸强度,减弱其修复效率;最高拉伸强度为45MPa,一次修复效率最高为92.2%,并且可以多次修复。
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