【摘 要】
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本文研究了对硝基溴化苄为引发剂的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合(ATRP),以及溴异丁酸对硝基苄酯为引发剂的甲基丙烯酸甲酯的ATRP,并将所得聚合物的端硝基进行
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本文研究了对硝基溴化苄为引发剂的苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合(ATRP),以及溴异丁酸对硝基苄酯为引发剂的甲基丙烯酸甲酯的ATRP,并将所得聚合物的端硝基进行还原得到了端氨基聚合物。以对硝基溴化苄为引发剂、CuBr/2,2’-联吡啶(bpy)为催化剂引发苯乙烯ATRP。结果发现对硝基溴化苄可以引发苯乙烯的ATRP,聚合过程具有活性聚合特征,引发剂的引发效率很高,并且聚合物的分子量分布很窄。~1H-NMR结果表明,所得聚苯乙烯均带有硝基端基。以(CuBr/bpy)为催化剂,对比溴化苄和对硝基溴化苄引发的甲基丙烯酸甲酯ATRP发现,后者引发效率相对前者有所提高。实验结还证实了对硝基苯在甲基丙烯酸甲酯的ATRP中没有引起链转移反应。以溴异丁酸对硝基苄酯为引发剂、CuBr/bpy为催化剂引发甲基丙烯酸甲酯的ATRP。结果发现溴异丁酸对硝基苄酯可以引发甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合,聚合过程具有活性聚合特征,得到了窄分子量分布的聚甲基丙烯酸甲酯,制备的聚甲基丙烯酸甲酯带有端硝基。以Fe粉和浓盐酸为还原剂,在丙酮为溶液的条件下,将上述所得的聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的端硝基成功还原为氨基。~1H-NMR结果表明,聚合物的端硝基消失,而在此过程中,聚合物链的结构没有被破坏。
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