目的研究人食管癌中是否存在螺杆菌感染,并体外实验观察螺杆菌感染对食管癌细胞增殖和凋亡的影响,从而探讨螺杆菌感染在人食管癌发生发展中的意义。方法随机收集食管癌标本38例和正常食管标本12例,采用聚合酶链反应(PCR)扩增螺杆菌16S rDNA,并进行基因测序及与GenBank公布的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hpylori)16S rDNA进行同源性比较,再将H.pylori标准株NCTC11637提取物与食管鳞癌细胞株Eca-109共培养不同时间后采用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性,半定量RT-PCR技术分析共培养不同时间后Eca-109细胞PCNA mRNA的表达水平,同时用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果食管癌组织中螺杆菌16S rRNA基因的检出率为34.2%(13/38),正常人食管组织无一例阳性表达。对4例16S rRNA基因扩增物的测序及与GenBank公布的H.pylori 16SrDNA同源性比较,食管癌组织中螺杆菌序列与H.pylori同源性达99～100%。不同浓度的H.pylori菌体提取物作用Eca-109细胞后,可见提取物在较低浓度时Eca-109细胞增殖明显,而在较高浓度时出现细胞凋亡。在与Eca-109细胞共同孵育后PCNA mRNA表达升高;流式细胞术检测显示H.pylori提取物以浓度相关方式诱导食管癌Eca-109细胞凋亡。结论我国人食管癌组织中发现螺杆菌16S rDNA,提示食管癌组织中存在螺杆菌感染,该螺杆菌可能为H.pylori或者其亚种。H.pylori能诱导食管癌Eca-109细胞PCNA mRNA表达升高,以及细胞增殖与凋亡间的不平衡,提示螺杆菌较低程度的繁殖引起的慢性感染可能也是食管癌发生的原因之一。