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[目的]探讨PAS-Na对锰致大鼠丘脑和基底节氨基酸类神经递质水平和铁代谢的影响。[方法]130只雄性SD大鼠按完全随机法分为染锰组、PAS-Na预防性干预组(P-PAS组)、低剂量PAS-Na (L-PAS)治疗组、中剂量PAS-Na (M-PAS)治疗组、高剂量PAS-Na (H-PAS)治疗组和正常对照(对照组),观察期为4周(染锰4周)、8周(染锰+PAS预防8周)、12周(染锰+PAS预防12周)、18周(染锰12周+治疗6周)。给染锰、预防、L-、M-和H-PAS治疗组腹腔注射MnCl2·4H2O15mg/kg,对照组腹腔注射等容量生理盐水,每日1次,每周5d,连续4周、8周或12周。P-PAS组染锰的同时背部皮下注射PAS-Na200mg/kg,每周3次,连续8周或12周。然后,给L-、M-和H-PAS治疗组背部皮下注射PAS-Na100、200或300mg/kg,其余组背部皮下注射等容量生理盐水,每日1次,连续6周。每周测量一次体重。用HPLC荧光检测法测定丘脑中Glu、Gln、Gly、GABA含量；用ELISA试剂盒测定丘脑和基底核中铁蛋白、转铁蛋白含量。[结果]观察期2、3、4、5、8、11周时,染锰组体重都低于对照组(P<0.05),P-PAS组体重均高于染锰组,但无显著性差异(P>0.05)；观察期18周时,染锰组体重在停止染锰后逐渐恢复至对照组水平,各治疗组大鼠经PAS-Na治疗后体重增长速度逐渐恢复最后接近对照组水平,但各组体重无显著性差异(P>0.05)。观察期4、8、12周时,各组大鼠丘脑Glu、Gln、Gly、GABA含量无明显差异(P>0.05)。观察期18周时,染锰组Glu水平明显低于对照组,L-PAS治疗组Glu含量明显高于染锰组(P<0.05)。观察期4、8、12周时各组丘脑铁蛋白和转铁蛋白含量无显著性差异(P>0.05)。观察期18周时,染锰组转铁蛋白含量高于对照组(P<0.05),各治疗组转铁蛋白含量较染锰组下降(P<0.05),且高PAS治疗组较其余两个剂量治疗组下降明显。在基底节,观察期4、8、12周时各组铁蛋白和转铁蛋白含量无明显差异。观察期18周时,L-PAS治疗组转铁蛋白含量明显低于染锰组(P<0.05)。[结论]1.染锰会降低大鼠体重增长速度；2.锰对大鼠丘脑Glu和Gln的损害呈持续性,PAS-Na对染锰大鼠Glu含量的有害影响可能有一定的拮抗作用。3. PAS-Na治疗可能使染锰大鼠丘脑和基底神经节转铁蛋白含量减少。