剖宫产术后应用地佐辛复合舒芬太尼PCIA的临床效果观察

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目的:观察地佐辛联合舒芬太尼对剖宫产术后静脉自控镇痛的应用效果。  方法:选择剖宫产术患者150例,随机分为三组,每组50例。A组:地佐辛20mg+雷莫司琼0.9mg B组:舒芬太尼150μg+雷莫司琼0.9mg,C组:地佐辛10mg+舒芬太尼100μg+雷莫司琼0.9mg。在手术结束即刻连接自控持续静脉电子镇痛泵,采用VAS和Ramsay评分法评估48小时内三组的镇痛效果和镇静程度,采用BCS法评估患者的舒适度。采用免疫发光法评估术前、后的催乳素分泌水平。  结果:A、B两组患者在4小时,8小时和12小时疼痛评分分别低于C组患者,具有显著性差异(P<0.05);A、B两组间及24小时以后三组间各时间点疼痛评分无显著性差异。镇静程度评分在4h时C组大于A、B两组,具有显著性差异(P<0.05),三组间各时点镇静评分和舒适度评分无显著性差异;手术前、后三组间血浆催乳素分泌水平无明显变化。  结论:地佐辛联合应用舒芬太尼对剖宫产术后镇痛效果优于单用一种药物,患者舒适度评价良好,对产妇的催乳素分泌无明显抑制作用。
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