瘦瘦茶对单纯性肥胖的疗效、作用机理及安全性研究

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目的:研究瘦瘦茶对单纯性肥胖的疗效、作用机理及安全性,为临床应用提供科学依据。方法:设立普通对照组,构建小鼠肥胖模型,成功后分4组进行试验,模型对照组以蒸馏水灌胃,阳性对照组以西布曲明溶液灌胃,高、低剂量药物组以瘦瘦茶灌胃。检测分析各组李氏指数、体质量增长率、脂肪系数和血脂水平等指标的变化情况,记录各组抗疲劳试验的游泳时间及活力表现;RT-PCR方法检测小鼠肝脏组织脂肪酸合酶(FAS)基因的表达情况,并通过急性经口毒性试验评价瘦瘦茶的安全性。结果:1.造模:高脂饲料喂养的小鼠体质量高出基础饲料喂养的20%以上。造模成功。2.减肥作用:给药后,药物组小鼠的体质量比模型对照组低7%,差异显著(P<0.01),与阳性对照组相差不大(P>0.05);体质量增长率为23.71±1.78%,在各组中最低且差异显著(P<0.05);李氏指数为3.355±0.083,显著低于模型对照组(P<0.05),与阳性对照组之间差异不显著(P>0.05);体脂质量比模型对照组低47%,差异显著(P<0.05);脂肪系数为3.50±1.90%,显著低于模型对照组和阳性对照组(P<0.05);腹部脂肪沉积情况较模型对照组少。HE染色显示,药物组小鼠的腹部肠系膜脂肪细胞明显小于对照组。3.健脾作用:给药后药物组小鼠的游泳时间为15.02±2.49 min,比模型对照组长1倍(P<0.05),比阳性对照组长2.6倍(P<0.01)。4.降脂作用:给药后药物组小鼠血清TG、TCH、HDL-C浓度为0.7378±0.1293 mmol/L,3.2584±0.5060 mmol/L,2.5447±0.4425 mmol/L,与模型对照组相比分别降低了28.8%、13.3%、14.7%,差异显著(P<0.05)。5.常效降脂作用:两组小鼠的血脂水平在基础测定时差异不显著(P>0.05)。治疗后,药物组血清TG和TCH浓度分别为1.014±0.408 mmol/L和3.173±0.225 mmol/L,比对照组低40%和29%(P<0.05),HDL-C浓度为2.014±0.278 mmol/L比对照组高29%(P<0.05)。6. FAS表达:RT-PCR结果显示,药物组小鼠肝脏中FAS mRNA表达高于模型对照组,低于普通对照组。7.安全性:急性经口毒性试验无小鼠中毒或死亡现象;最大给药量试验得最大给药量180 g·kg-1·d-1,折算生药量为868.8 g·kg-1·d-1;HE染色显示,药物组小鼠小肠与对照组无明显差别。结论:本试验室自制的复方瘦瘦茶遵循了中医药理论,能够加快机体能量代谢,减少脂肪在小鼠体内的堆积,具有减肥降脂和健脾的作用。瘦瘦茶不影响食欲,不引起腹泻,毒副作用小,对机体无害,符合国际减肥原则,是一种组方合理的复方药物,具有进一步研究的价值。
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