论文部分内容阅读
目的：探讨VEGF、CXCR4和SDF-1在胃癌组织中的表达及其在胃癌发生发展中的作用；通过分析它们之间的关系，初步探讨VEGF、CXCR4和SDF-1可能的作用机制。方法：应用免疫组化S-P法检测128例不同胃粘膜病变组织中的VEGF、CXCR4及 SDF-1蛋白表达。结果：胃癌组织VEGF和CXCR4的表达阳性率分别为64.29%和50.00%，显著高于正常胃粘膜、慢性胃炎、肠上皮化生和不典型增生组织（P＜0.05）；胃癌组织中SDF-1的表达阳性率为48.21%，显著低于正常胃粘膜、慢性胃炎和肠上皮化生（P＜0.05），与不典型增生组织相比，差异无显著性（P＞0.05）。胃癌组织VEGF和CXCR4的表达与患者的性别、年龄及肿瘤的大小和分化程度无显著相关性（P＞0.05），与浸润深度、淋巴结转移及临床分期有显著相关性（P＜0.05）；胃癌组织SDF-1的表达与临床病理特征之间未见显著相关性（P＞0.05）。胃癌VEGF表达与CXCR4表达呈正相关（γ＝0.452，P＜0.01），但两者与SDF-1表达未见相关性（P＞0.05）。结论：胃癌VEGF和CXCR4表达增高， VEGF除了促进肿瘤新<WP=7>生血管形成以外，还可能通过自分泌信号途径和CXCR4表达促进胃癌的浸润和转移；胃癌中SDF-1表达降低，可能是胃癌逃避机体免疫监视或免疫应答的一种机制，与胃癌的发生有关。