目的:通过SD大鼠肝损伤造模来探讨大鼠肝损伤过程中神经突蛋白(Neuritin)在肝脏组织中随着不同时限的表达,根据其含量的变化来判断神经突蛋白(Neuritin)在肝脏损伤后的意义,为深入研究肝细胞再生与肝脏系统可塑性的分子机制奠定理论基础;为肝细胞损伤后的再生修复研究提供新思路。方法:由新疆医科大学动物饲养中心提供的6周龄、清洁级的SD大鼠126只随机分三组,空白组、非肝损伤组和肝损伤组各组42SD大鼠,空白组不给任何处理,非肝损伤组在大鼠股骨处同一部位同一力度致大鼠股骨骨折,肝损伤组使用自制改良BIM-IV型生物撞击建立大鼠肝损伤模型,模型建立后分成6h,12h,1d,2d,3d,5d共6个亚组分别处死大鼠,再经HE染色、免疫组化化学染色并检测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST),观察各个时间点肝脏组织中Neuritin变化及表达水平。结果:根据造模后SD大鼠血清中ALT、AST显示:肝损伤组血清中ALT、AST 6h时开始升高,12h小时升高达到最高值,1d-2d时开始下降但仍高于空白组、非肝损伤组(P<0.01),3d-5d时趋向正常水平。免疫组化示:肝损伤组neuritin蛋白6 h呈阳性表达,12 h呈强阳性,1d-3d呈弱阳性表达,但仍高于空白组与对照组(P<0.01),5d时肝损伤组neuritin的表达趋向正常水平。HE染色示:空白组和非肝损伤组肝小叶结构清楚,没有明显损伤。肝损伤组肝细胞,出现明显气球样变,肝细胞大片状坏死甚至出现细胞核脱失,细胞坏死。结论:1.本实验证明在大鼠肝损伤后均引起肝组织中Neuritin的表达量增加并且与大鼠肝脏损伤程度变化有一定关系。2.通过本研究发现神经营养因子Neuritin在大鼠肝损伤细胞周围有很高的表达,和肝损伤血清中ALT、AST水平变化一致,由此推断Neuritin可能在肝细胞的再生修复或增殖过程中起着重要作用。