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HQ是一种黄酮类化合物,广泛存在于植物的花、叶和果实中。现代药理学表明,HQ具有抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、降糖、降压、免疫调节及保护心血管等作用。但是二水HQ(HQ的稳定晶型)几乎不溶于水,口服后人体血药浓度低,限制了其药理作用的发挥。针对以上这种情况,试验运用多晶型和共晶技术来筛选合适的HQ晶型,增加HQ的水溶性,提高HQ的血药浓度。本研究旨在研究HQ多晶型和HQ-尿素共晶现象,建立各种晶型的制备方法,对不同晶型进行体外评价与比较,建立比格犬口服二水HQ和HQ晶型B胶囊后血浆HQ含量的HPLC-MS定量分析方法,比较其血药浓度及生物利用度,为HQ药用晶型的筛选提供科学依据。第一部分HQ多晶型和HQ-尿素共晶的制备与鉴定目的:研究HQ多晶型和HQ-尿素共晶现象,建立各种晶型的制备方法。方法:采用干燥法制备HQ晶型A、混悬法制备HQ晶型B、混悬法和溶剂辅助研磨法制备HQ-尿素共晶(2:1)。并利用X射线粉末衍射(XRPD)、热重(TG)和差示扫描量热(DSC)技术对制备的HQ多晶型和HQ-尿素共晶(2:1)进行鉴定。结果:差示扫描量热分析显示二水HQ、HQ晶型A、HQ晶型B的晶型纯度和结晶度较高,X射线衍射分析显示晶型B是一种未见报道的HQ无水晶型。对于HQ-尿素共晶(2:1),X射线粉末衍射显示研磨法制备的共晶样品有衍射晕的存在,表明部分体系以无定形状态存在,共晶的结晶度较低;而混悬法制备的共晶样品衍射峰比较尖锐,衍射基线较低,晶体的结晶度较好。结论:HQ存在多晶型现象,本研究成功制备了HQ的两种无水晶型,其中晶型B未见报道,通过无水乙醇辅助研磨发现HQ与尿素有形成共晶的倾向,结合的比例为2:1,利用混悬法成功制备了结晶度较好的HQ-尿素共晶(2:1)。第二部分HQ多晶型和HQ-尿素共晶的溶解性质和稳定性研究目的:考察四种晶型(二水HQ、HQ晶型A、HQ晶型B和HQ-尿素共晶(2:1))的溶解性质和稳定性。方法:以900 mL0.2%SDS水溶液为介质,温度为37±0.5℃,转速为50 r/min,采用紫外分光光度法,检测波长为372 nm,分别于1、3、5、15、60 min取样,进行吸光度测定,计算不同晶型各个时间点的溶解度。同时进行高湿度晶型稳定性试验,研究高湿度条件下晶体的转晶行为,以XRPD仪测定分析。结果:在不同时间点下,HQ晶型B在0.2%SDS溶液中的溶解度均最高,晶型A、HQ-尿素共晶(2:1)次之,二水HQ最低。在高湿条件下,HQ-尿素共晶(2:1)出现明显的潮解现象,颜色发生变化,不能进行后续的XRPD测试;晶型A转变为二水HQ;晶型B没有发生晶型转变。结论:本研究通过对HQ的不同晶型的体外性质进行研究比较,发现HQ晶型B溶解性质以及高湿稳定性较好。第三部分基于液质联用技术的HQ晶型B比格犬体内药动学研究目的:建立一种可用于测定比格犬血浆中HQ含量的HPLC-MS分析方法,并用于比格犬口服给予HQ晶型B和二水HQ胶囊的药物动力学研究。方法:6只比格犬随机分为2组。第一组和第二组分别口服给予HQ晶型B和二水HQ胶囊(相当于无水HQ 400 mg),分别于给药后5、15、30、45、60、90、120、180和300 min后肢静脉取血,采用乙酸乙酯液液萃取法进行样品预处理,山奈酚为内标。采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水(45:55),等度洗脱9 min,体积流量1mL/min,进样量20μL,柱温30℃;采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析,源喷射电压为-4500 V,离子源温度为650℃。结果:HQ在0.05-5ng/mL范围内线性关系良好,内源性物质对HQ的检测无干扰,所建方法的精密度、准确度均符合要求。HQ晶型B的血药峰浓度和生物利用度与二水HQ相比较高,相对生物利用度为569.3%。结论:本研究采用HPLC-ESI-MS/MS技术测定比格犬血浆中HQ含量,该方法准确、快速、灵敏度高。HQ晶型B生物利用度较高,可作为HQ候选药用晶型。