分子印迹技术制备的分子印迹聚合物因具有优异的亲和性、专一选择性及良好的稳定性等特点,在固相萃取、仿生传感器、模拟酶及药物缓释等方面有着广泛的应用前景。其中表面印迹技术使印迹聚合物的分子识别位点位于可接近的表面上,可快速到达吸附饱和,因此受到了人们的广泛关注。本文以备受关注的三聚氰胺为模板分子,常用单体α-甲基丙烯酸为功能单体,硅胶为载体,用表面接枝共聚印迹法制备硅胶表面三聚氰胺分子印迹聚合物。首先采用紫外光谱法和核磁共振法对三聚氰胺与功能单体甲基丙烯酸相互作用进行了初步研究。然后利用表面印迹技术,两种硅胶表面改性剂制备了硅胶表面三聚氰胺分子印迹聚合物,并采用多种表征手段和测试方法对其结构和吸附性能进行了研究。以氨丙基三乙氧基硅烷为改性剂对硅胶表面改性,进一步在硅胶表面聚合印迹聚合物膜。通过红外光谱、热重分析、扫描电镜分析都证明成功制备了硅胶表面印迹聚合物,N2吸附-脱附实验得到硅胶表面聚合印迹聚合物的平均孔径为2.15 nm。吸附性能测试表明印迹聚合物不仅具有较好的动力学特性和专一识别性,而且对模板分子有较高的吸附量,采用Scatchard模型分析得到印迹聚合物的最大表观吸附量为4.88 mg/g。硅胶印迹聚合物还具有较好的稳定性,具备很好的实用价值。以乙烯基三乙氧基硅烷为改性剂制备的硅胶印迹聚合物的平均孔径为0.824 nm,最大吸附量为5.81 mg/g,说明硅胶印迹聚合物对三聚氰胺有很好的吸附性能,且可在10 min内到达吸附平衡。竞争吸附实验表明制备的硅胶表面分子印迹聚合物对三聚氰胺有较好的专一识别性。以制备的印迹聚合物作为固相萃取填料填充的分子印迹固相萃取柱,可对固态奶和液态奶中三聚氰胺进行选择性地分离和富集,平均回收率分别为90.2%、84.6%。