【摘 要】
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[目的]
探讨广东深圳地区汉族哮喘高危新生儿ORMDL3基因单核甘酸多态性现象,为预测当地哮喘高危新生儿哮喘发生的可能性和风险度提供依据。
[方法]
采用病例
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[目的]
探讨广东深圳地区汉族哮喘高危新生儿ORMDL3基因单核甘酸多态性现象,为预测当地哮喘高危新生儿哮喘发生的可能性和风险度提供依据。
[方法]
采用病例一对照研究,对广东深圳地区汉族30例哮喘高危新生儿和30例健康新生儿进行研究,利用DNA抽提试剂盒提取实验对象的外周血的DNA,通过聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术联合DNA片段测序对ORMDL3基因的2个单核苷酸多态性位点进行基因型和等位基因频率分析。并对两组实验对象一般资料(胎龄、性别、体重等)进行差异性分析。
[结果]
1.哮喘高危组和对照组之间的性别、胎龄、体重无统计学差异,具有可比性。
2.对于ORMDL3基因上的rs7216389位点,哮喘高危组中出现单核甘酸多态性有23例(76.7％)。其中CT型6例(20%),TT型17例(56.7%)。对照组中出现核苷酸多态性有12例(40%)。其中CT型4例(13.3%),TT型8例(26.7)。哮喘高危组和对照组之间有统计学意义(P＜0.05)
3.对于ORMDL3基因上的rs12603332位点未发现单核甘酸多态性,在哮喘高危组和对照组中均只呈现CC型。
[结论]
ORMDL3基因2个SNPs位点在哮喘高危新生儿中的研究表明,rs7216389位点单核甘酸多态性与哮喘高危组相关联,可能为广东深圳地区汉族人群中支气管哮喘的易感位点。
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