本论文选用四种N/O多齿配体作为主配体,在溶剂／水热条件下合成了24个新的金属-有机框架化合物。通过单晶衍射、红外光谱、元素分析以及粉末衍射对它们的结构进行了表征。详细分析了它们的结构和拓扑,并对部分配合物的荧光性质、光催化活性、磁性以及气体吸附性质做了初步研究。主要内容如下：第一章,概述了配位聚合物的研究背景和多齿配体基配位聚合物的研究现状,在此基础上提出了本课题的选题依据。并且对本论文取得的主要进展做了概述。第二章,以三齿吡啶配体2,4,6-tris(4-pyridyl)pyridine (L1)为主配体,借助不同尺寸、柔韧性和形状的配体为辅助配体,与金属离子配位得到了10个金属-有机框架化合物,并对它们的结构进行了表征。配合物1代表了第一例具有二重互穿的lohl拓扑结构。此外,我们还研究了配合物1的光催化活性和磁性质。配合物1、5、6、9和10拓扑结构的不同,表明辅助配体的引入至关重要。第三章,引入多钼酸盐得到了配合物11和12两个杂金属基金属-有机框架材料。它们展现了相似的“层柱”结构,且包含杂金属纯无机层结构,光催化实验表明它们在紫外灯照射下能够降解甲基橙染料。配合物13具有四重螺旋孔道,水稳定性好,在水溶液中它能够通过简易的颜色变化来识别不同的无机阴离子。气体吸附测试表明,活化的配合物13在接近于室温下能够捕获CO2气体。第四章,合成了7个N/O多齿配体基金属-有机框架化合物。在相同的合成条件下,通过引入有机连接子实现了配合物16到17的结构转变。详细分析了合成条件对配合物结构的影响。磁性测试表明配合物16和17具有反铁磁行为。第五章,合成了4个包含金属簇单元的金属-有机框架化合物。配合物21的合成为这类结构的构筑提供了一种新的途径。并对配合物23和24的吸附和荧光性质进行了系统研究。第六章,全文总结。