目的：胎膜早破(PROM)是威胁母婴健康的常见产科并发症，发病机制至今尚不明确。越来越多的资料表明PROM的发生可能有遗传基础，与候选基因的多态性有关，是一个由多位点基因和环境因素共同作用而导致的遗传性疾病。TNF-α、Fas、MMPs可以通过促进炎性反应、诱导胎膜细胞凋亡、降解细胞外基质(ECM)参与胎膜早破的发生和发展。据报道这些基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)可改变该基因的转录水平，从而影响相应蛋白的表达。本实验目的是通过检测胎膜早破组和正常足月分娩组新生儿TNF-α基因-308位点、Fas基因-670位点、MMP-7基因-181位点的单核苷酸多态性，来研究其与中国北方新生儿胎膜早破遗传易感性的关系。 方法：随机选择2005年1月至2005年10月份在河北医科大学第二医院出生的新生儿，其中包括胎膜早破组50例和正常足月分娩组71名。胎儿分娩后立即抽取脐血4ml,经EDTA抗凝，4℃冰箱保存。采用蛋白酶K消化-饱和氯化钠盐析法提取外周血白细胞DNA，并于-20℃保存备用。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法检测TNF-α、Fas、MMP-7的基因型及等位基因分布频率。数据统计分析采用SPSS11.0版软件包(SPSSCompany，Chicago，Illinois，USA)进行。首先对三种基因的基因型频率进行Hardy-Weinberg平衡分析。然后χ2检验法分析TNF-α、Fas、MMPS基因型及等位基因分布频率的差异。检验标准以双侧检验P≤0.05为有统计学意义。 结论：(1)TNF-α基因-308位点、Fas基因-670位点、MMP-7基因-181位点SNP与中国北方新生儿胎膜早破的遗传易感性可能无关。(2)TNF-α基因-308位点、Fas基因-670位点基因型频率存在人种差异。