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目的：制备生物材料修饰的金纳米棒-DNA（GNRs-DNA）纳米载体给药系统，负载一线抗癌药物盐酸阿霉素，协同金纳米棒热疗与抗癌药物化疗的作用，体内外评价这种纳米载体治疗肿瘤方面的作用。 方法：采用简便的种子生长法制备均匀分散的金纳米棒溶液，大肠杆菌转化法提取并酶切得到M13mp18 RF I DNA材料；通过金-硫键将稳定材料聚乙二醇（PEG）和靶向材料多肽（RLT）修饰于GNRs-DNA，构建出PEG&RLT修饰的GNRs-DNA纳米载体给药系统；琼脂糖凝胶电泳测定DNA条带；激光纳米粒度仪测定电位值；透射电镜扫描载体的形态；紫外分光光度法评价载体特征；超滤离心法测定RLT结合率和载体包封率；MTT法考察给药系统对MCF-7和PC3的细胞抑制率；荧光显微镜和激光共聚焦显微镜进行细胞摄取定性分析；流式细胞仪对 PC3细胞进行摄取定量、细胞周期、细胞凋亡和细胞活性氧分析；采用活体成像仪考察载体在PC3肿瘤模型裸鼠的体内分布情况。 结果：优化制备工艺制得长径比4，形态均一的金纳米棒和浓度为2.57ug/ul的M13mp18 RF I DNA。成功构建出GNRs-DNA-PEG、GNRs-DNA-PEG-RLT载体，并将 DOX负载于载体内，包封率分别为79.73％、67.98%，释药缓慢，血清中比较稳定，未见载体材料聚集，说明可供注射使用。细胞实验结果显示纳米载体无细胞毒性，且能被肿瘤细胞摄取进入细胞。DOX/GNRs-DNA-PEG、DOX/GNRs-DNA-PEG-RLT、各协同激光照射组与游离盐酸DOX相比，细胞凋亡率均增加；将癌细胞阻滞在细胞周期的 S期，产生活性氧的能力也增强。动物实验结果显示，RLT表现出较好的靶向能力，能够增加药物在肿瘤组织的滞留时间，并在其他组织无明显分布。 结论：本实验利用所构建的PEG&RLT修饰的GNRs-DNA纳米载体给药系统来传递DOX能够实现热疗和化疗相结合的治疗手段，产生较好的抗肿瘤效果，为肿瘤的治疗提供了新的方法。