本论文设计合成了两个系列六个化合物,其中三个金属配合物从未见文献报道,并通过元素分析、核磁共振谱和X-射线晶体结构测定等手段对所合成的化合物进行了结构表征。研究了大部分配合物对极性单体聚合反应的催化性能。利用PCl3和叔丁胺制备三种含N、P杂原子的非茂配体P（NH^<sup>tBu）₃（HL1）, cis-[（^tBuNP）₂（^tBuNH）₂]（HL₃）和cis-[（^tBuNH）-PhN=P（^tBuN）₂P=NPh-（^tBuNH）] （HL4）。首次合成了一种非茂类稀土双烷基配合物cis-[（^tBuNH）-PhN=P（^tBuN）₂P=NPh-（^tBuN）]Lu（CH₂SiMe₃）₂THF。利用2-二苯基膦苯胺与β-二酮反应制备了含有N、P、O杂原子的β-二酮单亚胺化合物。并利用这种三齿的非茂类配体与三烷基稀土反应制备了两种稀土单烷基配合物[2-PPh₂C₆H₄=C（Me）CH₂C（CH₃）O]2Y（CH₂SiMe₃）和[2-PPh-2C₆H₄=C（Me）CH₂C（CH₃）O]₂Lu（CH₂SiMe₃）。用所合成的这三种配合物作催化剂,研究了其对丙交酯的开环催化性能,考察了单体浓度对其催化性能的影响,以及不同溶剂的极性大小对其催化性能的影响。