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作者采用高氏一号培养基从贵州、山东和广东等省份的土样中分离到156株真菌菌株和放线菌菌株,用抑制菌丝生长速率法对其发酵液进行了活性菌株的筛选研究。筛选出5株高活性菌株,并将GLP-26菌株作为候选菌株进行了系统的研究,主要研究结果如下:(1)对贵州、山东和广东等省份的土样进行菌株的分离纯化,共纯化到156株真菌菌株和放线菌菌株,采用抑制菌丝生长速率法对156株菌株发酵液进行了生物活性初筛,生测结果表明,筛选出5株活性较好的菌株SD-13、SD-21、GLP-7、GLP-17、GLP-26。对指示菌的抑制率均在80%以上,其中GLP-26菌株发酵液对多种病原菌的抑制率在85%以上,抗菌效果最好,故确定为主要的候选菌株。(2)对GLP-26菌株发酵液进行了抗菌谱的测定。抑制菌丝生长速率法生物测定结果表明,GLP-26菌株发酵液对多种常见植物病原真菌具有较强的抑菌活性,其中对玉米小斑病菌(Bipolaris maydis)、黄瓜灰霉病菌(Borrytis cinerea)和油菜菌核病菌(Sclerotiua sclerotiorum)的抑制率达到95%以上,表现为广谱抗菌性。盆栽试验结果表明,GLP-26菌株发酵液对小麦白粉病菌(Blumeria graminis)有一定的治疗保护作用,分别为52.7%和51.6%。GLP-26菌株菌丝体提取物对玉米小班病菌、烟灰霉病菌、油菜菌核病菌和黄瓜灰霉病菌有较好的抑制效果,抑制率达到80%以上,对油菜菌核的抑制率达到95%以上。(3)以黄瓜灰霉病菌(Borrytis cinerea)、烟灰霉病菌(Botrytis cinerea)和油菜菌核病菌(Sclerotiua sclerotiorum)为指示菌,测定了GLP-26菌株发酵液的稳定性。结果表明,GLP-26菌株连续培养10代,其发酵液的抗菌活性非常稳定。GLP-26菌株无论是在4℃下,还是室温下保存,所产生发酵液的抑菌活性都是稳定的。菌株在4℃条件下保存60d后,其发酵液对病菌的抑菌活性基本没有变化。GLP-26菌株发酵液具有较好的热稳定性,而且在抗酸、碱方面,抗菌活性依然显著。(4)采用分子生物学方法5.8S rDNA序列分析和传统的鉴定方法相结合,对GLP-26菌株进行了分类鉴定,根据形态学特征与GLP-26菌株的5.8S rDNA序列的分析结果表明,GLP-26菌株属于镰刀菌属,可能是腐皮镰孢(Fusariumsolani)的一个近缘种。(5)采用色谱技术对GLP-26菌株发酵液及菌丝体中的活性成份分离进行了初步的研究。