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众所周知,淋巴结是疫苗靶向的关键点,是启动抗原提呈及介导细胞免疫应答的主要场所。然而,传统的疫苗制剂一般在注射部位即被抗原提呈细胞摄取不能诱导有效的免疫应答。因此,我们对纳米氧化铝进行合理的设计并表面聚乙二醇化以达到靶向淋巴结的作用,促进树突状细胞有效摄取来诱导更强的免疫应答。目的:考察不同的疫苗配方OVA-ANs、OVA-PLANs及PEG-PLANs的免疫效力及与传统磷酸铝相比的优势。实验方法:采用薄膜分散法制备纳米氧化铝脂质体并且在其表面进行聚乙二醇化的修饰。采用透射电镜、红外光谱法、粒径和电位验证纳米氧化铝脂质体的形成。采用体外释放度的检测,考察OVA-PLANs体外的释放情况。通过激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测细胞对ANs、PLANs及PEG-PLANs的摄取情况;采用激光共聚焦记录对ANs,PLANs及PEG-PLANs摄取后有没有发生溶酶体逃逸;采用正置荧光显微镜、冰冻切片以及流式细胞仪对小鼠引流淋巴结检测,比较不同疫苗配方在不同时间点(4,8,16h)的淋巴结摄取情况;通过右下肢皮下注射,分别给予昆明小鼠OVA-AM,OVA-ANs,OVA-PLANs及OVA-PEG-PLANs不同疫苗配方,给予生理盐水组为空白组,三周后眼眶取血用ELISA检测抗体及细胞因子的水平,及无菌提取小鼠脾脏检测T细胞的分型。结果:通过红外光谱及透射电镜说明PLANs及PEG-PLANs的成功制备。DCs和RAW264.7对ANs,PLANs及PEG-PLANs都可以很好的摄取,从流式分析PLAN摄取最好;从共聚焦图显示ANs,PLANs及PEG-PLANs都发生了溶酶体逃逸;冰冻切片的荧光图及流式分析显示PEG-PLANs 4小时最先到达淋巴结;T细胞分型中,OVA-PEG-PLANs组显著诱导CD8~+T细胞及CD4~+T细胞的产生。ELISA结果显示基于有纳米氧化铝的三种疫苗配方都有促进免疫应答相比游离的抗原OVA组,而OVA-PEG-PLANs组显著提高了免疫应答。结论:OVA-PEG-PLANs可以显著提高免疫效力包括特异性抗体、细胞因子以及CD8~+T细胞的诱导,而传统的铝佐剂无法有效诱导CD8~+T细胞的生成,所以PEG-PLANs可以作为一种有效的免疫佐剂传递系统。