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目的:胃癌是我国一种常见恶性肿瘤，主要通过手术治疗治愈，虽然近年化疗和放疗的加入使胃癌的生存率有所提高，但胃癌的治愈率仍较低。如何提高胃癌远期预后已成为胃癌研究的主要方向。近年来的许多研究表明，Raf激酶抑制蛋白(RKIP)属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族，参与了对细胞内多种信号转导通路的调节作用。同时，有研究表明，RKIP是一个新的转移抑制因子，可以抑制前列腺癌、乳腺癌和黑色素瘤细胞的转移，并已成为一个新的前列腺癌诊断标志物。但是目前有关RKIP和胃癌的的研究很少，国内外无报道。因此，本课题通过研究RKIP在胃癌、非癌性胃组织、胃癌转移组织中的表达，了解RKIP与胃癌的关系，为胃癌的预后提供新的指标，将来为胃癌的治疗提供新的思路和方法。方法:用免疫组化方法，将多个抗鼠或抗兔的IgG分子与辣根过氧化物酶聚合，所形成的聚合物(二抗)直接与RKIP抗体(一抗)结合，由此放大抗原抗体结合的信号，使RKIP表达显色。本研究中，我们对照分析75例胃癌组织、40例非癌性胃组织中RKIP的表达，从而了解RKIP与胃癌的关系。所有病理资料来自绵阳市中心医院2002年4月～2007年12月间经病理证实的标本。用X2检验对结果进行分析。结果:PKIP在75例胃癌组织中阴性表达33例，阳性表达42例。40例非癌性胃组织中，阴性表达3例，阳性表达37例。其中，正常胃组织29例，阴性表达1例，阳性表达28例；萎缩性胃炎11例，阴性表达2例，阳性表达9例。胃癌组织和萎缩性胃炎比较，RKIP表达无统计学差异(P=0.1036)；萎缩性胃炎与正常胃组织比较，RKIP表达亦无统计学差异(P=0.1142)。胃癌组织中，26例有淋巴结转移的胃癌组织阴性表达14例，阳性表达12例；49例无淋巴结转移的胃癌组织阴性表达19例，阳性表达30例，两者比较无统计学差异(P=0.2108)。以胃癌分化程度比较，9例高分化胃癌中，阴性表达6例，阳性表达3例；13例中分化胃癌中，阴性表达7例，阳性表达6例；53例低分化胃癌中，阴性表达20例，阳性表达33例。高分化胃癌与中分化胃癌比较无统计学差异(P=0.5476)，中分化胃癌与低分化胃癌比较无统计学差异(P=0.1039)，高分化胃癌与低分化胃癌比较亦无统计学差异(P=0.2897)。以胃癌浸润深度来比较，9例浸润达浆膜的阴性表达5例，阳性表达4例;66例浸润未达浆膜的阴性表达28例，阳性表达38例，两者比较无统计学差异(P=0.4566)。以胃癌有无远处转移来比较，26例有远处转移的胃癌组织阴性表达18例，阳性表达8例；49例无远处转移的胃癌组织阴性表达13例，阳性表达36例，两者比较具有统计学差异(P=0.0013)。结论:本项研究中，RKIP表达可能与胃癌发生过程无关；可能与胃癌远处转移有关，阴性表达者预后差；为进一步研究能否通过对RKIP干预治疗胃癌做好前期工作。