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聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚碳酸酯(PC)是两种典型的热塑性工程塑料,其共混物性能优异,广泛应用于汽车、电子电器等各领域,是近年来最受市场关注的合金材料之一。但由于存在缺口敏感性且两者易发生酯交换反应,致使其缺口冲击强度较低。因此,必须对PBT/PC共混材料进行改性。首先,选用乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(PTW)为增韧剂,在扩链剂ADR4370F的协同作用下对PBT/PC共混物进行熔融共混改性研究。实验结果表明,当10phr的PTW单独作用于PBT/PC共混材料时,由于PTW能与PBT、PC的端基反应,共混体系的分散相PC分布更加均匀,缺口冲击强度、复数黏度、储能模量和损耗模量明显提高,但拉伸强度却明显下降,同时体系中PBT的结晶峰温度向低温方向偏移。随着扩链剂ADR4370F用量的增加,共混体系的分子量和熔体强度提高了,分子链的缠结与分子间的作用增加,共混体系的缺口冲击强度、复数黏度、储能模量和损耗模量进一步增大,当扩链剂添加量为1.25 wt%时,其缺口冲击强度达到最大值,相比于PBT/PC/PTW体系提高了 63.33%,与PBT/PC共混体系相比提高了 191.02%,其拉伸强度相对于PBT/PC/PTW体系则没有明显的变化。其次,根据第一章的研究确定最佳的扩链剂用量,通过改变PBT、PC、PTW、ADR4370F之间的混合顺序,探讨不同活性基团反应次序对PBT/PC/PTW/ADR4370F共混体系性能的影响。实验结果表明,将PBT、PC和PTW先共混后再与扩链剂ADR4370F共混制备的共混材料的复数黏度、储能模量、损耗模量以及缺口冲击强度比通过其它共混法制得的材料高,且PC在PBT中的分散相对较好。最后,采用熔融共混挤出工艺,以具有壳核结构的MBS为增韧剂,同时引入酯交换抑制剂NaH2PO4,探讨酯交换抑制剂NaH2PO4含量变化对MBS增韧PBT/PC共混材料性能的影响。实验结果表明,当10 phr的MBS单独作用于PBT/PC共混材料时,共混材料的缺口冲击强度会显著提高,但其拉伸强度却明显下降,且MBS的引入阻碍了 PBT分子链段的运动,使得共混体系中PBT的结晶温度往低温方向移动;当同时引入酯交换抑制剂NaH2P04后,能够有效抑制PBT和PC之间的酯交换反应,使得分散相PC及增韧剂MBS更均匀分散在体系中,共混体系的冲击强度进一步得到改善,当NaH2PO4用量为0.5wt%达到最大值27.43kJ/m2,但其拉伸强度却不受NaH2PO4的影响;同时NaH2PO4的引入能有效抑制酯交换反应,使得体系PC嵌段对PBT链的结晶限制变弱,使得体系中PBT的结晶能力提高。