本研究以矮封顶番茄品系815和高封顶番茄品系GXF作为试验材料,对两个品系材料形态、生理生化指标进行调查及测定,对调查及测定结果进行t检验分析,分析其差异显著性;以番茄品系815和GXF构建6个世代群体（P₁、P₂、F₁、B₁、B₂、F₂）,利用主基因+多基因联合分析方法对番茄的封顶花序数进行遗传分析;利用BSA测序的方法对番茄封顶花序数进行功能基因初步定位及候选基因预测;利用荧光定量PCR技术对候选基因进行相对表达量分析,筛选出可能与番茄封顶花序数相关的候选基因。主要研究结果如下:（1）高封顶番茄品系GXF的封顶花序数、株高、叶片数极显著高于矮封顶番茄品系815;高封顶番茄品系GXF的平均单果重极显著低于矮封顶番茄品系815。幼苗期、初花期高封顶番茄品系GXF叶片的SPAD值极显著高于矮封顶番茄品系815,丙二醛含量显著高于矮封顶番茄品系815;结果后期高封顶番茄品系GXF叶片的SPAD值、净光合速率、蒸腾速率、生长素面积极显著高于矮封顶番茄品系815,过氧化物酶活性、赤霉素面积、玉米素核苷面积显著高于矮封顶番茄品系815,胞间CO₂浓度显著低于矮封顶番茄品系815。番茄封顶花序数与株高、叶片数呈极显著正相关,相关系数分别0.793、0.597。（2）利用矮封顶番茄品系815和高封顶番茄品系GXF,构建了六个世代群体（P₁、P₂、F₁、B₁、B₂、F₂）,研究发现,高封顶番茄品系GXF封顶花序数明显多于矮封顶番茄品系815,番茄封顶花序数的最佳适宜模型为MX2-ADI-AD模型。番茄封顶花序数在B₁、B₂、F₂群体中,主基因的遗传力分别为84.03%、0.53%、29.6%,多基因的遗传力分别为0、79.88%、50.31%。表明,番茄封顶花序数在B₁群体中主基因遗传力较高,多基因遗传力较低;在B₂和F₂群体中多基因遗传力较高,主基因遗传力较低。（3）对矮封顶番茄和高封顶番茄亲本池及子代混池进行全基因组重测序,获得有效数据52.62G,296个SNP候选基因和322个InDel候选基因,推测基因IAA9、基因T1R1和基因LOG7与番茄封顶花序数有关。（4）以高封顶番茄品系GXF为实验组,以矮封顶番茄品系815为对照组,内参基因为UBI。利用实时荧光定量PCR的方法,测定候选基因在幼苗期、初花期和结果后期的相对表达量,结果表明,三个测定时期高封顶番茄品系GXF基因IAA9、TIRI、LOG7的表达量均高于矮封顶番茄品系815;以初花期为实验组,结果后期为对照组,分析同一品系番茄基因表达水平,结果表明,两个番茄品系均表现出初花期基因IAA9、TIRI、LOG7的表达水平高于结果后期。推测基因IAA9、基因T1R1和基因LOG7可能对番茄封顶花序数起到关键的调控作用。