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目的 检测正常人皮肤、银屑病患者未受累皮肤、银屑病患者皮损表皮通过时间及表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达情况,揭示银屑病患者表皮动力学特征以及导致表皮动力学紊乱的内在调控机制.从银屑病患者外周血T淋巴细胞对银屑病患者未受累皮肤及正常人皮肤表皮通过时间及表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白等增殖调控蛋白表达影响这一角度,探讨T细胞在诱导银屑病表皮动力学紊乱中的作用及其机制,揭示银屑病患者表皮动力学紊乱的深层次原因以及T细胞在诱导皮损形成及银屑病发病中的重要作用.通过比较银屑病患者、正常人T细胞及链球菌超抗原(SAg)多克隆激活的银屑病患者、正常人T细胞对表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达影响的差异,探讨银屑病患者外周血T淋巴细胞活性及其与非特异性活化的正常人T细胞在功能上的差异,揭示银屑病患者T淋巴细胞活性作用的特殊性.方法 取银屑病患者及正常人皮肤及血液.采用在铺有微孔滤膜的不锈钢支架上气液交界面皮肤组织器官型体外培养方法,培养基中加入<3>H胸腺嘧啶核苷(<3>H-TdR),标记皮肤组织基底层有丝分裂S期细胞,放射自显影法追踪标记细胞从基底层到颗粒层的时间,以此测定正常人皮肤、银屑病患者未受累皮肤、银屑病患者皮损表皮通过时间,并比较三者之间的差异.免疫组化法检测正常人皮肤、银屑病患者未受累皮肤、银屑病患者皮损表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达.密度梯度离心法分离外周血单个核细胞(PBMC),培养皿吸附法分离外周血淋巴细胞(PBLC),尼龙棉柱吸附法分离出T淋巴细胞,将T淋巴细胞加入皮肤组织体外培养体系中,采用T细胞-皮肤组织体外共培养模式,检测银屑病患者T淋巴细胞对银屑病患者未受累皮肤及正常人皮肤表皮通过时间的影响,并将培养前、培养第3天及培养第6天的皮肤组织切片,免疫组化染色,动态观察T细胞对表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达的影响.将银屑病患者、正常人T淋巴细胞及链球菌超抗原多克隆活化的银屑病患者、正常人T细胞分别与银屑病未受累皮肤及正常人皮肤共同培养,免疫组化法检测不同类型T淋巴细胞对表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达的影响.