研究目的子宫内膜异位症(endometriosis, EMs)是育龄期女性常见的妇科疾病,常伴有盆腔疼痛和不孕,严重影响妇女的生活质量和生育能力。EMs虽然是一个良性疾病,但具有部分类似肿瘤的生物学行为如增殖、侵袭及转移等。EMs的发病机制尚未研究清楚,随着对内异症发病机制研究的不断深入,基因调控在其发病过程中的作用更成为研究的热点。NEK2在有丝分裂中主要参与G2～M期的关键点的调控,促进中心体成熟并影响染色体的浓集和纺锤体形成,其表达异常往往和细胞恶性转化性疾病相关,在多种肿瘤细胞中存在过度表达,并引起中心体分裂多极化。本研究利用分子生物学技术检测比较EMs患者在位、异位子宫内膜及正常子宫内膜组织中NEK2表达,初步探讨NEK2与子宫内膜异位症病程发展的内在相关联系。研究对象研究对象来自2012年3-5月在浙江大学医学院附属妇产科医院行手术治疗的住院患者。33例异位子宫内膜组织(EMs, n=33)取自行卵巢囊肿剥除术患者,术中诊断为Ems且分期均为Ⅲ-Ⅳ期,年龄34±5岁。19例在位内膜组织(Ems在位内膜,n=19)取自上述行卵巢子宫内膜异位囊肿剥除术患者的子宫内膜。27例对照子宫内膜组织(非EMs, n=27)取自诊断为非内异症患者的子宫内膜,年龄33±7岁。所有入选者均无内外科伴发疾病,有规律月经周期28～32d,手术前3个月内未接受激素及其它药物治疗、未放置宫内节育器。所有收集的新鲜组织标本经冰PBS清洗后立即放入液氮中,留作提取mRNA和蛋白使用。研究方法利用Real-time RT-PCR和Western Blot免疫印迹的方法,对EMs的在位内膜组织,EMs的异位内膜组织和非EMs的在位内膜组织(对照内膜组织)进行mRNA和蛋白水平的半定量分析。实验结果用SPSS16.0软件进行3组间方差齐性分析及单因素方差分析。组间两两比较用LSD-t检验方法,以P＜0.05为差异有统计学意义。结果NEK2在异位组、在位组及对照组中均有表达。异位内膜的表达低于在位内膜和正常内膜,差异有统计学意义(P＜0.01),在位内膜组和正常内膜组无显著差异(P＞0.05)。结论NEK2在子宫内膜组织中均有表达,且在异位内膜中表达下调,提示NEK2在参与细胞周期调控过程中可能与子宫内膜异位症的病程发展相关。